2024 年 7 月 1 日起，中国台湾地区正式废止特定用途化妆品查验登记制度，取消普通/特殊化妆品二元管理模式，全面实施化妆品产品登录制度。不少美妆品牌计划开拓中国台湾市场，但很多企业只完成线上登录，忽略 PIF 产品资讯档案建设，面临稽查罚款、产品下架风险。本文结合中国台湾法规，梳理登录、PIF 实操要点，助力品牌合规出海。

近日，《化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南》正式发布，为化妆品注册人、备案人规范开展不良反应自查报告撰写工作提供了明确指引。瑞旭集团现就《指南》内容进行汇总整理，以供参考！2026年8月27日，国家药品不良反应监测中心发布《化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南》，共包含目的、适用范围、总体要求、自查报告内容以及其他要求五部分内容。

瑞旭摘要：近日，印度尼西亚颁布2026年第3号条例，从原料来源与生产过程两个维度明确了非清真产品的判定标准，并统一规定了化妆品“NON HALAL”标签的标注形式与位置。合规进入倒计时阶段，瑞旭集团现将主要内容汇总整理，以供参考！

瑞旭提示：近日，泰国FDA就化妆品自愿采用电子标签制度公开征求意见，该草案在标签信息呈现方式上为化妆品企业提供了更灵活的选择。瑞旭集团现将草案主要内容进行汇总整理，以供参考！

瑞旭摘要：瑞旭集团聚焦普通化妆品备案高频典型问题案例，结合监管官方答疑，全方位拆解化妆品备案合规要点。本次内容梳理两大核心板块：一是备案申请表和产品名称命名依据，二是产品配方填报，列明各类不合规情形、对应法规依据及整改提示，帮助化妆品企业精准规避备案驳回风险，高效完成普通化妆品备案申报与常态化资料质量管理工作！

瑞旭集团的「全球化妆品原料合规服务」将你所需的一切整合为一条高效工作流：从美国 PCPC INCI 命名、日本 JCID 注册、韩国 KCID/ICID 对齐，到中国化妆品新原料（NCI）注册或备案。

2026年7月，广东省、贵州省药监局陆续发布化妆品监督抽检通告，共9批次化妆品不合规，9家企业生产质量管理体系存在严重缺陷。瑞旭集团整理汇总了7月抽检数据及典型违规问题，方便企业及时了解市场监管动向，提前排查合规风险！

为帮助行业各方及时掌握化妆品新原料最新动态、洞察市场趋势，瑞旭集团现对国家药监局公布的2026年7月化妆品新原料备案信息进行了系统梳理与深入分析。以下报告内容主要涵盖当月新原料备案数量、备案企业基本情况及地区分布、多次备案的新原料以及原料解读等方面，力求为行业提供具有参考价值的数据支持与信息依据！

瑞旭摘要：强制性国标《化妆品 安全通用要求》正式获批发布，该标准整合现有技术要求，统一规范术语定义，强化儿童等高风险产品管控，从严管控风险物质，助力构建我国化妆品标准管理新格局。国家药监局同步发布官方解读，瑞旭集团现将其整理汇总，以供参考！

瑞旭摘要：2026年以来，全球范围内多项化妆品相关法规即将落地，为帮助企业系统掌握法规变化、提前研判合规风险，瑞旭集团现汇总整理2026年8月及以后即将生效/实施的法规，依据生效/实施日期由近及远、按紧迫程度统一排序，便于企业优先应对最迫近的合规节点！