瑞旭摘要：为帮助行业各方及时掌握化妆品新原料最新动态、洞察市场趋势，瑞旭集团现对国家药监局公布的2026年9月化妆品新原料备案信息进行了系统梳理与深入分析。以下报告内容主要涵盖当月新原料备案数量、备案企业基本情况及地区分布以及原料解读等方面，力求为行业提供具有参考价值的数据支持与信息依据！

借助瑞旭集团自主研发的妆品智镜数据洞察，本报告聚焦并深入分析了2026年上半年我国国产化妆品（普通化妆品/特殊化妆品）注册备案数据，全面梳理行业发展趋势。

借助瑞旭集团自主研发的妆品智镜数据洞察，本报告聚焦并深入分析了2026年上半年中国进口化妆品（普通化妆品/特殊化妆品）注册备案数据，全面梳理行业发展趋势。数据分析涵盖以下六个核心维度。

2025年以来，国家药监局密集出台化妆品新原料监管政策，包括《支持化妆品原料创新若干规定》，并就《化妆品新原料注册备案资料技术通则》公开征求意见，释放出“鼓励创新、规范发展”的明确信号。进入2026年，新原料备案热度持续攀升。截至2026年8月底，2026年累计备案化妆品新原料139款，同比增长36%。

2024 年 7 月 1 日起，中国台湾地区正式废止特定用途化妆品查验登记制度，取消普通/特殊化妆品二元管理模式，全面实施化妆品产品登录制度。不少美妆品牌计划开拓中国台湾市场，但很多企业只完成线上登录，忽略 PIF 产品资讯档案建设，面临稽查罚款、产品下架风险。本文结合中国台湾法规，梳理登录、PIF 实操要点，助力品牌合规出海。

近日，《化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南》正式发布，为化妆品注册人、备案人规范开展不良反应自查报告撰写工作提供了明确指引。瑞旭集团现就《指南》内容进行汇总整理，以供参考！2026年8月27日，国家药品不良反应监测中心发布《化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南》，共包含目的、适用范围、总体要求、自查报告内容以及其他要求五部分内容。

瑞旭摘要：近日，印度尼西亚颁布2026年第3号条例，从原料来源与生产过程两个维度明确了非清真产品的判定标准，并统一规定了化妆品“NON HALAL”标签的标注形式与位置。合规进入倒计时阶段，瑞旭集团现将主要内容汇总整理，以供参考！

瑞旭提示：近日，泰国FDA就化妆品自愿采用电子标签制度公开征求意见，该草案在标签信息呈现方式上为化妆品企业提供了更灵活的选择。瑞旭集团现将草案主要内容进行汇总整理，以供参考！

瑞旭摘要：瑞旭集团聚焦普通化妆品备案高频典型问题案例，结合监管官方答疑，全方位拆解化妆品备案合规要点。本次内容梳理两大核心板块：一是备案申请表和产品名称命名依据，二是产品配方填报，列明各类不合规情形、对应法规依据及整改提示，帮助化妆品企业精准规避备案驳回风险，高效完成普通化妆品备案申报与常态化资料质量管理工作！

瑞旭集团的「全球化妆品原料合规服务」将你所需的一切整合为一条高效工作流：从美国 PCPC INCI 命名、日本 JCID 注册、韩国 KCID/ICID 对齐，到中国化妆品新原料（NCI）注册或备案。