瑞旭摘要：2026年7月，美国伊利诺伊州签署HB 3409法案，2028年7月1日起禁用化妆品中24种故意添加有害成分（含13种PFAS），微量残留可豁免。当前美国多州相继落地化妆品PFAS管控新规，合规要求日趋严苛，企业需抢抓合规过渡期，统筹跨州合规！

瑞旭摘要：2026年以来，全球范围内多项化妆品相关法规陆续生效实施。为帮助企业系统掌握法规变化，瑞旭集团现将截至2026年7月31日（含），全球主要国家及地区已经生效/实施的化妆品法规动态，按不同国家地区分类梳理，以供参考！

中国食品药品检定研究院发布的《化妆品新原料注册备案资料技术通则》（以下简称《通则》），依据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》制定，明确了新原料注册备案资料的技术要求。本文依据《通则》原文梳理核心要点，供注册人、备案人及行业同仁参考。

2026年6月，国家药监局通报2家企业飞行检查存在严重缺陷；江苏省、北京市、陕西省药监局陆续发布化妆品监督抽检通告，共10家企业质量管理体系存在缺陷，9批次化妆品不合规。瑞旭集团整理汇总了此次抽检数据及典型违规问题，方便企业及时了解市场监管动向，提前排查合规风险。

瑞旭摘要：为帮助行业各方及时掌握化妆品新原料最新动态、洞察市场趋势，瑞旭集团现对国家药监局公布的2026年6月化妆品新原料备案信息进行了系统梳理与深入分析。以下报告内容主要涵盖当月新原料备案数量、备案企业基本情况及地区分布、多次备案的新原料以及原料解读等方面，力求为行业提供具有参考价值的数据支持与信息依据。

所有在欧盟市场上架的化妆品，当产品中含有的香精过敏原在驻留类产品中浓度超过0.001%、在淋洗类产品中浓度超过0.01%时，必须在标签成分栏中逐一披露。根据过渡期要求，企业需在2026年7月31日前完成新产品的合规标注，现有产品最迟须在2028年7月31日前完成整改。

通过查询国家药监局，2026年6月15日-6月22日，新增六款化妆品新原料通过备案，具体信息详见下表。目前相关技术要求均尚未披露，且尚未进入监测期。截至目前，2026年共有109款化妆品新原料完成备案，备案速度持续加快。

瑞旭摘要：瑞旭集团现梳理并汇总了2026年5月全球化妆品法规的最新动态，涵盖行业新闻、新规发布、政策调整及监管动向等，助力企业合规运营，全面掌握全球化妆品监管趋势。

近日，国家药监局就化妆品唇炎、化妆品接触性荨麻疹判断标准及处理原则两项强制性国家标准公开征求意见。两项国标明确两类化妆品不良反应的判定标准及处置规范等，进一步夯实公众用妆安全保障。瑞旭集团现将主要内容进行汇总整理，以供参考。

近日，美国FDA正式将Bemotrizinol列入OTC专论M020，这是自20世纪90年代末以来首次新增的防晒活性成分（Sunscreen Active Ingredient）。对于此次更新，化妆品企业需要关注哪些内容？瑞旭集团现将主要内容进行汇总整理，以供参考。