4条产品召回信息

11月24日至28日，总局发布了4条产品召回信息。

公司名称	产品名称	召回原因	识别信息	召回等级
Smith & Nephew,Inc.	髋部联合加压交锁髓内钉系统	在生产过程中的错误，放入髓内钉时上下颠倒了	16LM07111	三级
	全髋关节置换手术手动工具	标签上打印了错误的失效日期	16HSY0006R/15MSY0005R/15KSY 0023R/09FSY0003R/12HSY0040R	三级
	髋关节假体	髋关节假体生产错误，36mm-3股骨头被激光蚀刻为36mm+4并放入36mm+4的股骨头包装中	16FM08268/16FM0875	三级
Smiths Medical ASD,Inc.	储液盒(商品名：CADD)	在制作过程中使用了错误的压力板，可能会造成输液管部分或完全闭塞，导致患者用药不足	见附近	一级

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