11月24日至28日,总局发布了4条产品召回信息。
公司名称 | 产品名称 | 召回原因 | 识别信息 | 召回等级 |
Smith & Nephew,Inc. | 髋部联合加压交锁髓内钉系统 | 在生产过程中的错误,放入髓内钉时上下颠倒了 | 16LM07111 | 三级 |
全髋关节置换手术手动工具 | 标签上打印了错误的失效日期 | 16HSY0006R/15MSY0005R/15KSY 0023R/09FSY0003R/12HSY0040R | 三级 | |
髋关节假体 | 髋关节假体生产错误,36mm-3股骨头被激光蚀刻为36mm+4并放入36mm+4的股骨头包装中 | 16FM08268/16FM0875 | 三级 | |
Smiths Medical ASD,Inc. | 储液盒(商品名:CADD | 在制作过程中使用了错误的压力板,可能会造成输液管部分或完全闭塞,导致患者用药不足 | 见附近 | 一级 |