CFDA发布一项产品召回信息

飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于该公司代理的X射线计算机体层摄影设备在某些特定情况下可能存在某些潜在软件问题，生产商Philips Medical Systems（Cleveland）,Inc对其生产的X射线计算机体层摄影设备（注册证编号：国械注进20173302330）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

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