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施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司对半髋关节假体组件主动召回

来源 CFDA 作者
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告:由于生产过程中的错误,受影响产品的卡环沟槽位置尺寸超出产品设计要求,可能影响产品正常使用。公司决定召回相关产品,本次召回级别II级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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