根据《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例》有关要求，广东省药品监督管理局、广东省卫生健康委员会经研究决定，发布广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械申报指南。本通知自2026年8月8日起实施，原《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械申报指南》（粤药监许〔2024〕88号）予以废止。

瑞旭集团成功举办第二期医疗器械出海公益培训聚焦合规战略，一站式赋能本土企业扬帆海外

本次研讨会将深入浅出地讲解医疗器械出口中国并进行销售前的各项备案与注册流程。同时，我们还将分享中国市场的最新政策动向。

为进一步规范颅内取栓支架的注册申报和技术审评，我中心组织起草了《颅内取栓支架注册审查指导原则》（征求意见稿），现公开征求意见。