在中华人民共和国境内生产、经营和使用的农药，应当取得农药登记。农药是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

近日农业农村部农药检定所起草了《农药主要代谢物毒理学评价程序》（征求意见稿），这个标准对于拟登记化学新农药的企业至关重要，因为主要代谢物的数量及毒理试验直接影响了整体的登记成本。本文里瑞旭集团农化事业部将现行农药登记主要代谢物毒理学资料要求与征求意见稿进行了对比，分别对主要代谢物定义，评价程序及毒理学资料要求进行了系统解读，供广大农药登记从业者参考。

2026年4月，瑞旭集团在农化合规服务领域传来捷报，由其代理多家农化企业申报的3例欧盟原药等同认定(TE)同日获得欧盟官方批准，标志着瑞旭集团在欧盟农药登记领域的技术实力再获权威认可，也为国内农化企业进军欧盟市场搭建了便捷通道。

RNA 农药的作用机理基于RNA干扰技术原理，通过递送外源基因分子进入害虫或病原体细胞内，沉默或干扰目标生物的靶标基因，阻断特定蛋白的合成，从而抑制其生长或繁殖。随着喷洒型RNA农药（dsRNA）逐步进入商业化阶段，脱靶风险（Off-target effects）成为监管机构、科学界及公众关注的核心课题。企业如何证明自己研发的RNA农药没有脱靶风险将成为产品能否取得登记的关键。

按照《关于下达2025年第二批农业国家和行业标准制修订项目计划的通知》（农质标函[2025]96号）有关要求，我所承担了《农药主要代谢物毒理学评价程序》行业标准制定任务，现已形成征求意见稿（附件1）。

按照《关于下达2025年第二批农业国家和行业标准制修订项目计划的通知》（农质标函[2025]96号）有关要求，我所承担了《农药主要代谢物毒理学评价程序》行业标准制定任务，现已形成征求意见稿（附件1）。为保证标准的适用性和可操作性，现公开征求意见。请各单位于2026年5月15日前将标准征求意见反馈表（附件2）发送至农业农村部农药检定所毒理审评处。

蛋白类农药（包括多肽类农药、蛋白质毒素及植物免疫诱导蛋白）被视为下一代“绿色植保”的核心方向，是全球生物农药研发的热点方向。本文里瑞旭集团农化事业部总结了多肽蛋白类农药的类别及工作原理，多肽蛋白类农药研发进展和登记难点，以推动多肽蛋白类农药的研发与登记上市。

瑞旭集团农化事业部将携手合作伙伴SynTech Research Group于上海CAC展会前夕（3月16日下午）举办线下的2026年农药出海法规研讨会，旨在分享最新的市场法规信息和登记实践经验，助您更好地把握农药登记与出口的关键要点。本次会议限免，更有机会获得精美礼品，诚邀您参加，相约上海！

2025年中国批准的仅限出口农药共307个，其中原药（母药）产品41个，制剂产品266个。自2020年6月8日农业农村部269号仅限出口农药产品登记政策公布以来，共有1000多个仅限出口农药取得登记。

为进一步规范农药管理、登记与应用，2025年农业农村部新发布和修订了一系列农药相关标准，其中于2025年5月1日正式实施的标准有53项，将于2026年3月1日正式实施的标准有8项，2026年5月1日正式实施的标准有34项，2025年征求意见的标准有45项。为方便企业了解2025年我国新发布和修订的农药相关标准，瑞旭汇总如下。