在中华人民共和国境内生产、经营和使用的农药，应当取得农药登记。农药是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

农药中文通用名称命名工作程序》《农药中文通用名称命名指导原则》《农药中文通用名称命名资料要求》，三项技术规范性文件经第七届全国农药标准化技术委员会第一次会议审议通过，现印发给你们，请遵照执行。

根据行业研究报告，全球SDHI杀菌剂市场规模预计将从2025年的39.3亿美元增长至2026年的42.3亿美元，并有望在2031年达到61.4亿美元，期间复合年增长率（CAGR）达7.72%。这一持续性的增长主要由全球高产作物需求的增长、气候变化引起的病害压力加剧以及病原真菌对传统三唑类和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂产生抗性所驱动。

发农药制剂产品时，首要考虑的因素是什么？在开发农药制剂产品时，首要考虑的因素是产品的有效性。例如吡虫啉防治小菜蛾，氟吡菌酰胺防治炭疽病等，均存在无效或效果差的问题。企业开发制剂产品时需要特别关注。

为进一步规范农药出口管理，根据《农药管理条例》、《农药登记管理办法》有关要求，农业农村部对仅供境外使用农药登记管理作出如下规定。

近期，农业农村部第1020号公告发布了仅供境外使用农药登记管理规定，对仅供境外使用农药登记（此前称“仅限出口农药登记”简称EX登记）相关规定进行了修订。为帮助农药企业和行业理解把握1020号公告的新要求，农业农村部农药检定所的有关专家对公告内容进行了解读。

中国农药登记法规问答：新农药登记通过率如何？

近日农业农村部农药检定所起草了《农药主要代谢物毒理学评价程序》（征求意见稿），这个标准对于拟登记化学新农药的企业至关重要，因为主要代谢物的数量及毒理试验直接影响了整体的登记成本。本文里瑞旭集团农化事业部将现行农药登记主要代谢物毒理学资料要求与征求意见稿进行了对比，分别对主要代谢物定义，评价程序及毒理学资料要求进行了系统解读，供广大农药登记从业者参考。

2026年4月，瑞旭集团在农化合规服务领域传来捷报，由其代理多家农化企业申报的3例欧盟原药等同认定(TE)同日获得欧盟官方批准，标志着瑞旭集团在欧盟农药登记领域的技术实力再获权威认可，也为国内农化企业进军欧盟市场搭建了便捷通道。

RNA 农药的作用机理基于RNA干扰技术原理，通过递送外源基因分子进入害虫或病原体细胞内，沉默或干扰目标生物的靶标基因，阻断特定蛋白的合成，从而抑制其生长或繁殖。随着喷洒型RNA农药（dsRNA）逐步进入商业化阶段，脱靶风险（Off-target effects）成为监管机构、科学界及公众关注的核心课题。企业如何证明自己研发的RNA农药没有脱靶风险将成为产品能否取得登记的关键。