近日，加拿大卫生部有害生物管理局（PMRA）发布了多个农药活性物质在相关食品上的最大残留限量修订通知（通知号：PMRL2023-21至25），并公开征求公众意见。拟修订的活性物质包含咯菌腈，氟唑环菌胺，二氯吡啶酸，Mandestrobin，氟唑菌酰羟胺，具体拟修订内容如下：

近日，加拿大卫生部下属有害生物管理局（PMRA）针对农药工业级活性成分（TGAI）中一些残留溶剂的制定并发布了可接受的限值提议并公开进行公众咨询。其目的是促进农药工业级活性成分制造者在制造过程中尽量减少有毒理学意义的相关杂质的存在限量，以保护使用者和居民的健康和环境。

在加拿大，任何持有农药或的农药相关设备的登记持有人必须在每年的 6 月 1 日之前向加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）提交前一年度的产品销售信息报告 (SIR)。此信息用来协助监管机构了解加拿大的农药使用和趋势情况，并衡量农药活性成分在采购方面的合规性。

国内农药生产/贸易企业需要根据上述条例中的规定，对出口和投放到加拿大市场的农药产品进行农药登记。L类和C类登记类型国内过专利期农药进行PMRA登记的常用类型，也称等同/相似产品登记类型。以下，瑞旭对PMRA对这两类登记类型的要求进行了整理，仅供企业参考。

加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）于2019年根据《有害生物产品管理条例》第17条第2款对啶氧菌酯（Picoxystrobin）及其最终用途产品提出了特别审查，本次审查是基于欧盟委员会2017年发布的对啶氧菌酯不再批准续展的决定而做出的。

2022年10月25日加拿大有害生物管理局（PMRA）就提高农药登记过程中透明度发布征求意见的通知。该通知是一份征求意见的文件，旨在告知加拿大公众和利益相关者，加拿大卫生部打算公开部分已经提交登记申请但PMRA正在评审中的登记申请的申请人的信息

谁可以在加拿大申请注册农药？任何希望在加拿大销售农药的公司、机构、进口商或个人都可以提交详细的科学信息以供加拿大卫生部评估。 如果产品获得注册，负责提交的个人或团体将成为产品的注册人。

加拿大《有害生物产品管理条例》 (Pest Control Products Act)是加拿大最重要的农药管理法规，对所有投放到加拿大市场的农药产品进行管理，任何人不得制造、拥有、处理、储存、运输、进口、分销或使用没有登记过的害虫防治产品（免于登记的产品除外）。

加拿大《有害生物产品管理条例》 (Pest Control Products Act)是加拿大最重要的农药管理法规，对所有投放到加拿大市场的农药产品进行管理，任何人不得制造、拥有、处理、储存、运输、进口、分销或使用没有登记过的害虫防治产品（免于登记的产品除外）。

加拿大北美主要的农药市场之一，加拿大幅员辽阔，气候条件和中国东北地区类似，种植各类谷物、油菜等旱地作物为主。加拿大农药登记法规要求全面，登记系统和美国类似，对于登记一般的过专利保护期的产品，如果在登记补偿时间内，需要支付首家登记资料补偿费用。