在加拿大销售与使用农药受到《有害生物产品管理条例》等法规的管控。加拿大卫生部下属有害生物管理局依法管理农药登记的管理工作。投放到加拿大市场的农药产品都需要按照条例规定向加拿大PMRA提交农药登记申请。

在不同国家登记农药的过程中，不同国家对于农药活性成分毒理学关注的杂质和杂质类别常存在不同的要求，瑞旭小编将加拿大、美国、欧盟、澳洲和巴西农药登记对于活性成分中毒理学关注的杂质进行了总结，供广大农药行业同仁在准备境外农药登记时参考。

2025年10月28日，加拿大卫生部发布咨询文件PRD2025-13，有害生物管理局（PMRA）就DECCO U.S. Post-Harvest公司的丁香叶油（Clove Leaf Oil）原药和制剂DECCO 070 EC开放公众评议，截止时间为2025年11月27日。

2025年5月23日瑞旭集团组织了美国与加拿大农药登记法规公开课，对比了美国与加拿大农药登记在管理法规、登记体系、登记流程、数据保护期、登记延续等方面的异同。

在不同国家登记农药的过程中，不同国家对于农药活性成分毒理学关注的杂质和杂质类别都有不同的要求，瑞旭小编特总结了加拿大农药登记对于活性成分中毒理学关注的杂质进行了总结。

依据加拿大联邦有害生物防治产品法案（PCPA），所有农药产品在进入市场前必须获得加拿大卫生部属下的有害生物管理局（PMRA）的注册批准。

根据《病虫害产品管理法案》，加拿大卫生部害虫管理监管局（PMRA）对所有农药按照周期为15年进行强制性的再评审，同时PMRA作为监管机构有权对已注册的农药启动特殊的再评估程序。

瑞旭集团农化事业部将于5月23日举办线上法规公开课《探索美加农药登记之异同：政策对比与案例经验分享》分享美国和加拿大农药登记的政策对比。本次培训免费，诚邀您参加！

农药销售数据有助于了解农药在市场中的使用情况，并预测登记状态变更的潜在影响。瑞旭集团总结了2022年加拿大农药的销售情况，供企业未来规划加拿大农药登记和农化产品出口作参考。

加拿大卫生部害虫管理监管局（PMRA）近日在《加拿大公报》上发布了一则为期75天的公众意见征询（截止至2025年3月6日）。此次意见征询涉及拟调整害虫防治产品登记证年费的收费规则，将原有的“销售额挂钩”模式改为“分层收费”模式，并引入多项减免政策，以提高收费制度的可持续性和公平性。