那您是否想了解近年来澳大利亚的农药登记申请类型有哪些？我们在登记时可以选择哪些登记类型来申请登记，不同登记的申请类型有哪些主要的区别？瑞旭集团将于4月26日举办线上公开课《澳大利亚农药登记类型判定》，旨在为帮助中国农药出口企业更好的了解澳大利亚的登记申请类型，如何更快的申请登记。

中国仅限出口登记的登记政策几经变更，现行的中国仅限出口的登记政策于2020年正式公布以来，已经很多产品取得了仅限出口登记。瑞旭集团将于4月25日举办线上公开课《仅限出口登记详解》，旨在为帮助中国农药出口企业更好的了解仅限出口登记的条件，仅限出口登记的资料要求，如何更快的取得仅限出口登记。本次公开课免费，诚邀您参加！

瑞旭集团农化事业部将携手合作伙伴SynTech Research Group和印度Auxilife于上海CAC展会前夕3月12日下午举办线下的2024年农药出海法规研讨会，旨在帮助中国农药出口企业更好的了解农药境外登记法规和可持续发展相关的挑战 (碳足迹、EcoVadis认证和CDP)。本次培训免费，诚邀您参加，相约上海！

2023年，中国农业农村部（MARA）和农药检定所ICAMA发布了许多新的农药法规，涵盖登记管理，农药生产管理和农药禁限用等方面。这些变化将对中国农药行业以及向中国出口农药的企业产生重大影响。瑞旭集团将于2024年2月2日举办免费线上法规公开课《2023年中国农药登记新政策》，重点介绍中国农药登记新政策和农药登记审批的最新进展，帮助您应对中国农药登记复杂的法规挑战。

对于过保护期的农药原药产品，企业进入各个国家农药市场最便捷的途径即为申请相同原药的登记。当第一阶段化学评估不能通过时，即与参考来源相比，新来源原药中出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性，在第二阶段毒理学评估中引入(Q)SAR预测与评估是确定新来源杂质是否具有健康或生态毒性的关键。

相信农药企业都很关注欧盟有效成分再评审的流程和有效成分再评审的最新状态。 瑞旭集团将于2023年12月22日举办线上法规公开课《欧盟有效成分再评审最新动态和法规详解》，旨在解答中国企业出口原药产品到欧盟时受到有效成分再评审的影响，本次公开课免费，诚邀您参加！

为了助利企业顺利完成一份合格的5批次全分析报告，瑞旭集团将于8月1日举办线上公开课《农药原药5批次全分析试验注意事项分析》，旨在帮助农药登记的小伙伴们在安排原药5批次试验过程中提供一些建议和帮助。本次公开课免费，诚邀您参加！

2023年5月23~25日，第五届全球农化行业CROs & CRAOs交流会也将在CAC展会期间同步进行，杭州瑞旭集团农化事业部总经理丁平女士将出席本次交流会并做主题报告，为大家分享欧洲，美国，中国，澳大利亚的农药登记政策和法规要点，为企业将来开展4个国家的农药登记提供合规支持和参考，精彩内容千万不要错过！

瑞旭集团农化事业部将于上海CAC展会前夕5月22日下午举办线下的农药制剂出海登记研讨会，旨在帮助中国农药出口企业更好的了解农药制剂境外登记法规，以开拓农药高端市场。本次培训免费，诚邀您参加，相约上海！

2023年3月20~22日，由中国农药工业协会主办的第二十二届全国农药交流会暨农化产品展览会（AgroChemEx）在杭州强势回归。初春的三月是万物复苏的时节，也是相隔三年后全球农化人士首场交流活动。瑞旭集团将携手专业团队亮相展会现场，期待各位新老客户莅临！