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在全球范围内,对这类合成生物学食品成分的法规审批差异较大。在美国,食品药品监督管理局(FDA)通常通过“公认为安全”(GRAS)的框架来评估这些物质的安全性。而在欧盟,欧洲食品安全局(EFSA)则进行更加严格的评估,确保任何新的食品成分在批准使用前对消费者无风险。在此背景下,瑞旭集团特推出本次网络研讨会,结合国外法规和批准情况,分享近几年合成生物学在食品领域的热门品种。
在此背景下,瑞旭集团(CIRS)将于2024年上海国际合成生物学与绿色生物制造展览会(SCBIO Expo)前夕暨2024年8月6日下午在上海举办线下的《第二届合成生物学产品中欧美合规研讨会》,诚邀您参加。本次活动免费,将帮您全面了解合成生物学产品在主要经济体面临的各种法规挑战,以及通过哪些认证可以提升您的产品的市场竞争力。
美国GRAS认证,中国转基因新食品原料、添加剂申报;欧美澳新食品原料及添加剂法规入门及合规要求;保健食品最新法规宣贯和“双无产品“换证要求解读;在线研讨会|亚马逊个人护理&健康管理合规专场;保健食品研发要点与注意事项
自2018年《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)废止以来,由于缺乏功能评价方法,保健食品新产品注册一度陷入困境。2023年,随着《保健食品功能检验与评价方法(2023年版)》的发布,保健食品新产品注册工作终于又回到正常轨道,企业进行保健食品研发和注册的积极性将大大提高。
随着亚洲营养食品市场的迅速扩张和不断创新,为了适应不断变化的消费趋势,了解前沿的行业趋势和技术变革变得尤为重要。亚洲地区倍受瞩目的行业盛会Growth Asia盛会将在新加坡又一次隆重启幕,旨在为健康食品行业的研发专家、市场与趋势专家、顶尖学者以及知名品牌提供交流分享平台,为行业提供全方位的增长机会。峰会将关注母婴健康,儿童食品和营养,和女性健康,健康生活方式,蛋白质发展趋势和创新,健康老龄化等热门话题。
为帮助企业更好的了解我国利用转基因微生物生产的新食品原料和食品添加剂新品种的申报工作,瑞旭集团特推出本次网络研讨会,结合申报流程、申报材料和实验要求分析,解答企业的常见问题,分享我们多年申报累积的珍贵经验。
本次研讨会,瑞旭集团将深入分析特医食品在我国的发展历程和那些已获得注册批准的产品情况,探讨行业现状、市场动态及面临的挑战,旨在帮助企业更好地了解特医食品法规监管要求,助力企业顺利完成特医食品的研发与注册工作。
在中国消费品质量安全促进会指导下,瑞旭集团CIRS联合亚马逊特举办此次网络研讨会,对欧盟、美国、日本的膳食补充剂法规和合规要求进行介绍,同时分享美国化妆品合规的要求和案例分析,帮助企业快速应对各类合规要求,助力布局海外市场。
瑞旭于4月2日举办网络研讨会:保健食品最新法规宣贯和“双无产品”换证要求解读,现特根据研讨会中企业同行们提出的问题做如下总结解答,以期能够帮助企业更好地了解保健食品法规和“双无产品”换证要求等相关内容。
此次研讨会旨在深入探讨与解析美国GRAS认证流程的各个要点,以及如何通过GRAS认证助力食品成分更快进入美国市场,这对于企业长期成功至关重要。
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