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委托生产医疗器械注册申报
为全面落实医疗器械注册人质量安全主体责任,防控医疗器械委托生产风险隐患,强化医疗器械委托生产监管工作,国家药监局组织起草了《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见(征求意见稿)》(见附件),现向社会公开征求意见。
杭州市场监督管理局于2023年3月21日发布委托生产流程指南,供有需求企业参考。
瑞旭集团和杭州莱恩瑟特医疗技术有限公司t于2022年9月7日签订战略合作协议,瑞旭集团CDMO服务正式上线。
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