4月2号,总局发布了两个产品的召回信息。
百多力股份有限公司生产的自膨式镍钛合金外周血管支架系统由于生产的问题,所涉及批次生产的Pulsar-18支架系统不能满足头端抗张强度的要求,故主动召回。召回级别三级,但涉及产品未在中国销售。
Boston Scientific Corporation生产的骨盆底修复系统、单切口悬带系统于2018年1月4日被澳大利亚药品管理局取消了在澳大利亚的注册登记,故主动召回产品,召回等级二级,但涉及产品未在中国销售。
4月2号,总局发布了两个产品的召回信息。
百多力股份有限公司生产的自膨式镍钛合金外周血管支架系统由于生产的问题,所涉及批次生产的Pulsar-18支架系统不能满足头端抗张强度的要求,故主动召回。召回级别三级,但涉及产品未在中国销售。
Boston Scientific Corporation生产的骨盆底修复系统、单切口悬带系统于2018年1月4日被澳大利亚药品管理局取消了在澳大利亚的注册登记,故主动召回产品,召回等级二级,但涉及产品未在中国销售。
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