瑞旭集团邀您莅临2026第三届医用内窥镜技术发展大会暨首届医疗手术机器人论坛--展位号：A05

优尔医疗器械服务平台定于2026年6月4日在杭州·丁兰君尚云郦酒店召开“2026第三届医用内窥镜技术发展大会暨首届医疗手术机器人论坛”本次大会，杭州瑞旭科技集团有限公司将作为参展商亮相此次盛会。展位号：A05。

CIRS杭州瑞旭科技集团/医疗器械法规事务注册经理/程丽芳女士出席并进行《医疗机器人的创新和临床评价》主题分享。我们诚挚邀请并热切期待您的莅临，共同见证这一行业盛会。

大会概况

大会名称：2026第三届医用内窥镜技术发展大会暨首届医疗手术机器人论坛

大会主题：智镜领航 · 械创未来

主办单位：优尔医疗器械服务平台

大会时间：2026年6月4日

大会地点：杭州·丁兰君尚云郦酒店（四层）

嘉宾介绍：

程丽芳 CIRS医疗器械法规事务注册经理，具有丰富的医疗器械注册经验，熟悉中国医疗器械法规体系，为企业提供产品合规上市路径规划和申报辅导。擅长临床评价、创新申报、AI产品等领域的合规服务，具有成功的机器人上市辅导经验。

报名详情：

先扫码报名

再转发朋友圈

瑞旭集团(CIRS)是一家全球专业的产品合规服务机构，成立于2007年，总部位于杭州，在爱尔兰、美国、英国、韩国、日本、上海、北京、南京等地拥有分支机构。

医疗器械事业部（北京西尔思）是瑞旭集团专业从事医疗器械临床研究和注册的合同研究组织（CRO），为国内外创新医疗器械及体外诊断试剂企业提供临床研究、临床评价、注册申报、器械SMO、研发转化、体系辅导及法规咨询等一站式医疗器械准入技术服务，助力产品快速上市。

内镜成功案例：

111

我们的服务：

医疗器械注册&备案

创新医疗器械申报
医疗器械注册及备案
医疗器械变更及延续注册
进口转国产的产品注册申报
注册人制度下产品注册申报
医疗器械主文档登记

医疗器械国际认证

医疗器械欧盟CE认证
MFDS 韩国医疗器械注册
医疗器械中国香港注册
医疗器械美国FDA认证
临床评价及临床试验
同品种临床评价服务
临床试验技术服务
临床稽查服务
医学数统服务

医疗器械CDMO服务

受托研发
受托生产
质量管理体系辅导
质量管理体系审查
进口转国产转化

SMO-CRC服务

临床现场执行
临床全流程管理
可行性调研

扫描下方的二维码订阅“CIRS医械合规动态”！实时传递最新医疗器械监管法规动态，分享医疗器械注册成功经验及经典案例跟踪医疗器械最新产品安全与法规监管动态，获得最新一手资讯。

医疗器械

① 凡本网注明"稿件来源：“杭州瑞旭科技集团有限公司"的所有文字、图片和音视频稿件，版权均属杭州瑞旭科技集团有限公司所有，任何媒体、网站或个人未经本网协议授权不得转载、链接、转贴或以其他方式复制发表。已经本网协议授权的媒体、网站，在下载使用时必须注明"稿件来源：杭州瑞旭科技集团有限公司"，违者本网将依法追究责任。

② 本网未注明"稿件来源：杭州瑞旭科技集团有限公司 "的文/图等稿件均为转载稿，本网转载出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。如擅自篡改为"稿件来源：杭州瑞旭科技集团有限公司"，本网将依法追究责任。如对稿件内容有疑议，请及时与我们联系。

③ 如本网转载稿涉及版权等问题，请作者在两周内速来电或来函与杭州瑞旭科技集团有限公司联系。