医疗器械研发生产CDMO

医疗器械注册人制度（MAH）全面实施，即允许医疗器械注册人（注册证持有人）通过委托合规的生产平台的方式获得产品注册审批上市，从而优化了资源配置，加快创新医疗器械产品上市进程。 瑞旭集团基于医疗器械注册人制度打造了合规的专业研发生产服务平台-瑞旭医疗器械产业转化CDMO平台，致力于为进口医疗器械国产化、科研成果产业转化、政府引导项目转化、研发生产资源整合项目及初创期器械项目提供法规咨询、技术转化、样品生产、检测验证、临床评价（试验）、质量体系及注册申报（认证）等全产业链技术服务。帮助创新医疗器械企业减少研发生产运营成本、缩短产品上市周期、提升项目转化成功率、提高产品注册通过率，高效推进医疗器械的产业化。