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中国肥料登记备案
中国实行肥料产品登记管理制度,未经登记的肥料产品不得进口、生产、销售和使用,不得进行广告宣传。政策依据:《肥料登记管理办法》(2000年6月23日农业部令第32号发布,2004年7月1日农业部令第38号、2017年11月30日农业部令第8号修订)。
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东南亚农药登记
东南亚各国对于农药的管理政策和登记程序各不相同。瑞旭集团不仅提供专业的东南亚农药登记服务,还提供市场开拓与销售渠道建议,旨在帮助您的产品顺利进入这一有潜力的市场。
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英国生物杀灭剂产品法规(GB BPR)
自从英国脱欧后,英国颁布了自己的生物杀灭剂法规(GB BPR), 该法规基本上沿用了欧盟的生物杀灭剂法规(EU BPR)管理框架,旨在确保这些生物杀灭剂产品在投放英国市场前经过科学评估,证明其安全性和有效性。GB BPR要求所有的生物杀灭剂的活性物质在投放英国市场前先获得英国主管部门HSE的评估批准,同时含有活性物质的生物杀灭剂产品还需获得HSE的产品授权。GB BPR法规只适用于大不列颠地区(英格兰、苏格兰和威尔士),北爱尔兰继续适用于欧盟生物杀灭产品法规(EU BPR)。
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欧盟肥料与生物刺激素CE认证咨询
欧盟在2019年6月5日发布了新的肥料管理法规(EU 2019/1009),该法规自2022年7月16日起对欧盟所有成员国具有约束力并直接适用,并替代原肥料管理法规(EU 2003/2003)。新法规对所有在欧盟范围内自由贸易的肥料(包括生物刺激素)制定了严格的安全、质量和标签要求。
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巴西农药原药等同毒理学评估及QSAR新要求解读
2025年12月17日,巴西国家卫生监督局(ANVISA)发布了RDC第1006号决议,专门针对原药等同认定的毒理学审查进行了优化,进一步明确计算机模拟研究(In silico/QSAR)和毒理学试验资料的提交要求,减少企业在准备材料时的不确定性。
新的规定采用了基于风险的分类管理方法,根据杂质不同浓度水平确定了所需的毒理学资料要求,确保杂质评估的科学性和完整性,防止具有毒理学风险的杂质被忽视。
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农业农村部农药检定所关于征求《农药主要代谢物毒理学评价程序(征求意见稿)》农业行业标准意见的函
按照《关于下达2025年第二批农业国家和行业标准制修订项目计划的通知》(农质标函[2025]96号)有关要求,我所承担了《农药主要代谢物毒理学评价程序》行业标准制定任务,现已形成征求意见稿(附件1)。为保证标准的适用性和可操作性,现公开征求意见。请各单位于2026年5月15日前将标准征求意见反馈表(附件2)发送至农业农村部农药检定所毒理审评处。
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全球生物农药研发登记热点(3):RNA农药的春天要来了
随着农业农村部种植业管理司近日开始征求核糖核酸(RNA)农药登记资料要求的意见,RNA农药在我国的上市路径也愈发清晰,RNA农药行业的春天就要来了。RNA 农药的作用机理基于RNA干扰技术原理,通过递送外源基因分子进入害虫或病原体细胞内,沉默或干扰目标生物的靶标基因,阻断特定蛋白的合成,从而抑制其生长或繁殖。
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年度盘点:2025年中国化学肥料登记数据分析
据统计,2025年新增化学肥料1073个,相比于2024年登记化学肥料多50%,登记种类与往年一致,仍然以含氨基酸水溶肥料、有机水溶肥料和含腐植酸水溶肥料为主。为帮助企业从多角度了解2025年中国化学肥料登记的情况,瑞旭集团对其进行了整理。
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2026农药出海法规研讨会圆满收官 | 聚焦全球登记,解锁出海新机遇
2026年3月16日,瑞旭集团农化事业部联合Syntech Research Group在上海成功举办2026农药出海法规研讨会,围绕全球农药市场趋势、专利过期热点产品、全球登记策略、原药等同登记、毒理试验审核、巴西新政等核心议题展开深度分享,为国内农化企业提供从产品布局、登记申报的一站式专业指引,助力农药企业高效合规 “走出去”。
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生物杀灭剂
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全球生物农药研发登记热点(2):多肽蛋白类农药
蛋白类农药(包括多肽类农药、蛋白质毒素及植物免疫诱导蛋白)被视为下一代“绿色植保”的核心方向,是全球生物农药研发的热点方向。本文里瑞旭集团农化事业部总结了多肽蛋白类农药的类别及工作原理,多肽蛋白类农药研发进展和登记难点,以推动多肽蛋白类农药的研发与登记上市。
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