在中华人民共和国境内生产、经营和使用的农药，应当取得农药登记。农药是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

受理范围l非农药用途产品：收录在《中华人民共和国进出口农药管理名录》的农药，用于《农药管理条例》第二条规定的农药用途之外的领域，如：医药、兽药、涂料、染料等用途的产品。l产品本身不含农药成分，但是以物理方法杀灭或消除有害昆虫的产品。

按照农业农村部第925号公告及《关于进一步规范农药管理工作的通知》（农办农〔2025〕24号）要求，受部农药管理司委托，为进一步规范农药标签商标填报及变更，现将有关事项通知如下。

2026年5月21日农业农村部发布并实施《仅供境外使用农药登记管理规定（农业农村部公告第1020号）》（以下简称1020号公告），对仅限出口登记（同下文EX出口登记）的申请范围、资料要求、变更延续和监管红线等内容做出系统性修订，大幅优化境内生产企业的EX登记路径。仅限出口新农药概念取消，变为有效成分未取得境内登记的。为帮助企业理解1020号公告，瑞旭整理并总结了大家比较关注的问题，供大家参考。

农药中文通用名称命名工作程序》《农药中文通用名称命名指导原则》《农药中文通用名称命名资料要求》，三项技术规范性文件经第七届全国农药标准化技术委员会第一次会议审议通过，现印发给你们，请遵照执行。

根据行业研究报告，全球SDHI杀菌剂市场规模预计将从2025年的39.3亿美元增长至2026年的42.3亿美元，并有望在2031年达到61.4亿美元，期间复合年增长率（CAGR）达7.72%。这一持续性的增长主要由全球高产作物需求的增长、气候变化引起的病害压力加剧以及病原真菌对传统三唑类和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂产生抗性所驱动。

发农药制剂产品时，首要考虑的因素是什么？在开发农药制剂产品时，首要考虑的因素是产品的有效性。例如吡虫啉防治小菜蛾，氟吡菌酰胺防治炭疽病等，均存在无效或效果差的问题。企业开发制剂产品时需要特别关注。

瑞旭集团农化事业部正式发布农药登记工具箱 v1.0，面向农药登记、法规、毒理、环境、残留及境内外农药登记从业者，打造集查询、计算与评估于一体的一站式在线工具集，以轻量化、本地化、全场景能力，全面提升农药登记效率。该工具箱完全免费，文末附获取方式。

对于过保护期的农药原药产品，企业进入各个国家农药市场最便捷的途径即为申请相同原药的登记。当第一阶段化学评估不能通过时，即与参考来源相比，新来源原药中出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性，在第二阶段毒理学评估中引入(Q)SAR预测与评估是确定新来源杂质是否具有健康或生态毒性的关键。

由中国农药发展与应用协会主办，杭州瑞旭科技集团有限公司等单位协办的2026农药原药及生物农药登记技术培训班，定于2026年5月13—15日在江苏南京举办。作为本次培训班的协办单位之一，瑞旭深耕农化产品合规领域，在农药登记法规及技术咨询方面积累了丰富的服务经验，诚挚欢迎农药登记管理人员、农药生产企业登记负责人、农药登记试验单位相关人员出席本次会议。