在中华人民共和国境内生产、经营和使用的农药，应当取得农药登记。农药是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

受理范围l非农药用途产品：收录在《中华人民共和国进出口农药管理名录》的农药，用于《农药管理条例》第二条规定的农药用途之外的领域，如：医药、兽药、涂料、染料等用途的产品。l产品本身不含农药成分，但是以物理方法杀灭或消除有害昆虫的产品。

农药中文通用名称命名工作程序》《农药中文通用名称命名指导原则》《农药中文通用名称命名资料要求》，三项技术规范性文件经第七届全国农药标准化技术委员会第一次会议审议通过，现印发给你们，请遵照执行。

根据行业研究报告，全球SDHI杀菌剂市场规模预计将从2025年的39.3亿美元增长至2026年的42.3亿美元，并有望在2031年达到61.4亿美元，期间复合年增长率（CAGR）达7.72%。这一持续性的增长主要由全球高产作物需求的增长、气候变化引起的病害压力加剧以及病原真菌对传统三唑类和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂产生抗性所驱动。

发农药制剂产品时，首要考虑的因素是什么？在开发农药制剂产品时，首要考虑的因素是产品的有效性。例如吡虫啉防治小菜蛾，氟吡菌酰胺防治炭疽病等，均存在无效或效果差的问题。企业开发制剂产品时需要特别关注。

瑞旭集团农化事业部正式发布农药登记工具箱 v1.0，面向农药登记、法规、毒理、环境、残留及境内外农药登记从业者，打造集查询、计算与评估于一体的一站式在线工具集，以轻量化、本地化、全场景能力，全面提升农药登记效率。该工具箱完全免费，文末附获取方式。

对于过保护期的农药原药产品，企业进入各个国家农药市场最便捷的途径即为申请相同原药的登记。当第一阶段化学评估不能通过时，即与参考来源相比，新来源原药中出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性，在第二阶段毒理学评估中引入(Q)SAR预测与评估是确定新来源杂质是否具有健康或生态毒性的关键。

由中国农药发展与应用协会主办，杭州瑞旭科技集团有限公司等单位协办的2026农药原药及生物农药登记技术培训班，定于2026年5月13—15日在江苏南京举办。作为本次培训班的协办单位之一，瑞旭深耕农化产品合规领域，在农药登记法规及技术咨询方面积累了丰富的服务经验，诚挚欢迎农药登记管理人员、农药生产企业登记负责人、农药登记试验单位相关人员出席本次会议。

RNA 农药的作用机理基于RNA干扰技术原理，通过递送外源基因分子进入害虫或病原体细胞内，沉默或干扰目标生物的靶标基因，阻断特定蛋白的合成，从而抑制其生长或繁殖。随着喷洒型RNA农药（dsRNA）逐步进入商业化阶段，脱靶风险（Off-target effects）成为监管机构、科学界及公众关注的核心课题。企业如何证明自己研发的RNA农药没有脱靶风险将成为产品能否取得登记的关键。

按照《关于下达2025年第二批农业国家和行业标准制修订项目计划的通知》（农质标函[2025]96号）有关要求，我所承担了《农药主要代谢物毒理学评价程序》行业标准制定任务，现已形成征求意见稿（附件1）。