立足行业现状，瑞旭集团食品事业部联合临床研究评价中心、瑞旭科新生物推出线上《保健食品合规与功效评价专题分享会》，聚焦跨境保健食品政策走向、蓝帽子申报要点、功效临床试验设计、体外功效验证实操案例分享。诚邀保健食品企业、跨境电商从业人员、研发注册同仁参会，共探行业合规化、科学化高质量发展路径。

本文汇总整理了国家卫生健康委员会政务服务平台发布“三新食品”审批情况。

瑞旭CIRS汇总整理了近期国家卫生健康委员会政务服务平台更新的“三新食品”受理情况，新增2款新食品原料，7款食品添加剂新品种受理。

近年来，随着精准营养与生物制造产业快速发展，活性益生菌、植物提取物、替代蛋白等新食品原料层出不穷，食品创新进入快车道。但任何一款新食品原料、食品添加剂新品种要端上中国人的餐桌，都必须先通过国家食品安全风险评估中心的评估与国家卫健委的审批。一次申报通常需要两年以上，资料、实验、卷宗、审评补充，任何一个环节踩坑，都可能让周期翻倍甚至前功尽弃。

随着精准营养和生物制造快速发展，活性益生菌、植物提取物、替代蛋白等新形原料层出不穷，食品创新进入快车道。但任何新原料、新添加剂要走上国人餐桌，都必须先通过国家安全性评估和审批。规范申报、审批准入，既是对消费者健康负责，也是企业创新产品顺利上市的关键保障。

2026 年 8 月 10 日，美国卫生与公众服务部（HHS）正式发布 GRAS 强制通报拟议规则，FDA 拟将现行自愿性 GRAS 通报程序改为强制性，直指行业最核心也最敏感的 Self GRAS 路径。消息一出，引发食品与新食品原料行业高度震动。Self GRAS 到底何时失效？GRAS 与 NDI 该如何抉择？饲料 GRAS 是否同样受影响？瑞旭集团食品事业部技术总监于艳艳老师为您逐一解答。

瑞旭CIRS汇总整理了近期国家卫生健康委员会政务服务平台更新的“三新食品”审批情况，包括延期通知书信息送达17例。

瑞旭CIRS汇总整理了近期国家卫生健康委员会政务服务平台更新的“三新食品”受理情况，新增3款新食品原料，1款食品添加剂新品种受理。

2026年7月24日，国家市场监管总局发布《使用益生菌原料保健食品注册备案申报规定（征求意见稿）》（以下简称“征求意见稿”），征求意见截止日期为2026年8月24日。

近日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，新增5款新食品原料，2款食品添加剂新品种和5款食品相关产品新品种受理。