2026CMEF圆满收官，瑞旭CRO赋能医疗器械国际创新发展

2026年4月12日，第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在国家会展中心（上海）圆满落幕。作为“十五五”开局之年首场医疗器械展会，本届展会以“全新聚变、无限跃迁”为主题，以高规格、全产业链、国际化的姿态，深度对接国家健康战略，立足医疗科技与产业创新的重点发展方向。展会秉持共商、共建、共享的合作理念，着力搭建全球医疗资源互通、技术互鉴、产业互联的核心平台。

本次展会，瑞旭集团以“赋能创新国际发展”为主旨，携创新、临床、国际化等“一站式”解决方案重磅亮相，成为全场瞩目焦点之一。

行业指南CMEF重磅首发，赋能医疗器械市场准入

医疗器械全球化布局加速，合规注册与市场准入已成为企业突破市场壁垒、抢占商业先机的核心命脉。从国内创新申报到国际市场拓展，从原材料合规到 AI 器械专项审评，每一步都关乎产品能否高效落地、合规上市。

值此 CMEF 盛会，瑞旭集团集结十余年全球医疗器械法规服务经验，重磅推出医疗器械合规及注册系列权威指南，覆盖国内核心赛道与海外重点市场，聚焦企业注册申报全流程痛点，以专业干货破解准入难题，全方位赋能医疗器械企业高效合规、加速上市！

全球通行临床方案，助力器械多国上市

瑞旭集团提供符合中国及多国GCP要求的临床试验服务，通过一套临床方案实现多区域注册认可，有效降低企业临床评价成本、缩短医疗器械多国注册上市周期，为您的医疗器械全球化布局提供高效合规支撑。

中国+国际注册全链条服务，助力医疗器械全球准入

瑞旭集团提供医疗器械中国及国际注册认证服务，覆盖韩国、美国、欧盟等全球主流市场，同时配套注册临床、体系辅导与合规咨询，一站式解决企业从研发到全球注册上市的全流程合规需求，助力医疗器械高效准入、快速落地全球市场。

创新医疗器械合规辅导，助力产品快速进入绿色通道

瑞旭集团为创新医疗器械企业提供全流程辅导服务，从创新医疗器械研发阶段介入，开展创新评估、设计开发指导、同步配套注册申报与临床解决方案，全程陪伴式服务，助力产品高效通过创新通道、加速注册上市。