当下，全球食品行业正经历深刻的变革。一方面，随着合成生物学、新资源食品等技术的爆发，各国对新食品原料的安全性评价与准入门槛日益提高，监管逻辑从“事后监管”向“事前预防”转变；另一方面，欧美等主要出口市场对进口食品的合规审查愈发严苛，FDA现场检查、欧盟 Novel Food 授权等程序复杂度升级。与此同时，日韩等亚洲市场也在不断更新其临时认可与添加剂申报制度。

瑞旭集团欧洲子公司CIRS EU将于2026年5月5日-7日参展西班牙巴塞罗那Vitafoods Europe展会（展位号：6D84M，hall 6）。CIRS多次参与了在瑞士日内瓦举办的Vitafoods Europe展会，并出席了2025年巴塞罗那的展会。今年，我们将再次亮相Vitafoods Europe 2026，诚挚邀请新老朋友前来交流，携手探索合作机会，期待您的到来！

2026年4月17日，国家食品安全风险评估中心就扩大使用范围的食品添加剂胭脂红和食品营养强化剂3’-唾液酸乳糖钠盐公开征求意见。征求意见截止日期：2026年5月17日

2026年3月27日，美国FDA召开了名为"Exploring the Scope of Dietary Supplement Ingredients"（探索膳食补充剂成分范围）的公开会议。会议的核心议题之一为：探讨精准发酵、细胞培养技术和重组技术等现代化手段生产的原料是否可以符合美国《膳食补充剂健康与教育法》（DSHEA）框架下的膳食成分定义。虽然本次会议被定义为意见征集目的，但对新技术的应用，新范围的扩大都释放出了积极信号。

母乳低聚糖（HMO）是母乳中含量第三大固体营养成分，仅次于乳糖和脂类。HMOs通过葡萄糖、半乳糖、N-乙酰葡糖胺、L-岩藻糖和N-乙酰神经氨酸五种基础成分不同的组合形成多种复杂的结构，拥有调节肠道菌群、建立肠道屏障、提升免疫力、提高大脑认知等多种功能。

截至2026年3月31日，根据欧盟信息检索平台Open EFSA的公开资料，瑞旭就2026年1季度的欧盟新型食品（Novel food，下文简称NF）报批动态进行了统计分析。总结见下表：

近年美国FDA GRAS申报呈持续攀升态势。2026年以来，美国FDA持续更新GRAS申报清单，瑞旭集团对2026年1月—2026年3月FDA GRAS物质申报情况进行了详细的统计和汇总，供企业了解及参考。

截至2026年03月31日，2026年1季度特医食品获批数量为20款，我国特医食品获批总数量增至310款。

2026年4月2日，国家市场监督管理总局发布《保健食品原料目录 番茄红素（征求意见稿）》，意见建议反馈截止时间：2026年5月10日。

近日，市场监管总局发布《保健食品原料目录 番茄红素（征求意见稿）》，拟将番茄红素纳入保健食品原料目录，并面向社会公开征求意见。为进一步推进保健食品备案工作，根据《中华人民共和国食品安全法》，市场监管总局组织制订了《保健食品原料目录 番茄红素（征求意见稿）》，现面向社会公开征求意见，意见建议反馈截止时间为2026年5月10日。