行业新闻 - 新闻 - 中国医疗器械法规咨询-杭州瑞旭科技集团有限公司

2021-12-29 经导管主动脉瓣膜系统获批上市

2021-12-29 中国医疗器械主文档登记进展（附登记清单）

2021-12-27 【浙江省】省器审中心组织全省医疗器械审评审批和备案工作培训交流会

2021-12-24 我国医疗器械法规更新对境外生产企业的影响

2021-12-23 关于征集参与《乳房植入体产品注册技术审查指导原则》修订工作的相关企业及单位信息的通知

2021-12-22 已注册医疗器械（体外诊断试剂）产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，何种情形下无需办理变更注册

2021-12-21 关于2022年1月～2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2021年第17号）

2021-12-20 近日，创新医疗器械分支型术中支架系统获批上市

2021-12-17 国家药监局关于发布关节镜下无源手术器械产品等8项注册审查指导原则的通告（2021年第102号）

2021-12-15 国家药监局关于发布超声软组织切割止血系统同品种临床评价技术指导原则等4项技术指导原则的通告（2021年第93号）

2021-12-14 浙江省药品监督管理局行政受理中心关于调整窗口业务办理方式的通告

2021-12-13 国家药监局召开医疗器械网络销售监管工作交流会

2021-12-10 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2021年第13号）

2021-12-10 “水光针”将纳入医疗器械管理

2021-12-09 关于发布安徽省第二类医疗器械优先审批办法的通告

2021-12-08 人工角膜产品获批上市

2021-12-07 注射医疗美容医疗器械消费风险提示

2021-12-06 关于发布创新优先医疗器械注册技术审评沟通交流操作规范的通知

2021-12-03 关于征集参与《超声软组织切割止血设备注册审查指导原则》修订工作的相关企业及单位信息的通知

2021-12-02 关于医疗器械注册申请缴纳费用有关事宜的通告（2021年第16号）

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