在我国，生产或进口新食品原料，应当向国家卫生健康委员会（简称国家卫健委）提交相关产品的安全性评估材料。但若生产过程中涉及到转基因技术，如何综合评估其安全性成为问题。新食品原料是指，具有食品原料的特性，符合应当有的营养要求，无毒、无害，对人体健康不造成任何急性、亚急性、慢性或者其他潜在性危害，且在我国无传统食用习惯

瑞旭CIRS汇总整理了近期国家卫生健康委员会政务服务平台更新的“三新食品”受理情况，新增2款新食品原料，7款食品添加剂新品种受理。

近年来，随着精准营养与生物制造产业快速发展，活性益生菌、植物提取物、替代蛋白等新食品原料层出不穷，食品创新进入快车道。但任何一款新食品原料、食品添加剂新品种要端上中国人的餐桌，都必须先通过国家食品安全风险评估中心的评估与国家卫健委的审批。一次申报通常需要两年以上，资料、实验、卷宗、审评补充，任何一个环节踩坑，都可能让周期翻倍甚至前功尽弃。

瑞旭摘要：2026年8月26日，国家卫生健康委办公厅、市场监管总局办公厅发布《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》，从特医食品遴选、采购、储存、销售、收费、临床使用、召回等多个环节，对医疗机构特医食品管理提出系统性要求。

近日，市场监管总局组织就《可可及焙炒咖啡产品生产许可审查细则（征求意见稿）》面向社会公开征求意见，意见建议反馈截止时间为2026年9月18日。

2026年7月24日，国家市场监管总局发布《使用益生菌原料保健食品注册备案申报规定（征求意见稿）》（以下简称“征求意见稿”），征求意见截止日期为2026年8月24日。

近日，农业农村部发布相关公告，对农业转基因生物中间试验备案工作资料要求进行优化调整，进一步提高备案管理效率。相比此前资料要求，此次优化取消了部分偏研究背景和项目论述性质的内容，使备案资料更加突出技术性和安全性评价需求。

继《饲料添加剂品种目录（2013）》于2013年12月30日由中华人民共和国农业部公告第2045号发布，2014年2月1日实施后，原农业部和农业农村部陆续发布了多个批准公告，共计批准了38个新饲料添加剂并发布了新产品证书。现瑞旭集团通过多维度整理分析相关批准的新饲料添加剂，供行业相关人员阅读参考。

为进一步规范使用动植物原料的保健食品注册管理，市场监管总局于2026年7月24日发布《使用动物原料的保健食品注册申报管理规定（征求意见稿）》和《使用植物原料的保健食品注册申报管理规定（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见，反馈截止时间为2026年8月24日。

近日，市场监管总局组织对《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）》进行了修订，形成了《使用益生菌原料保健食品注册备案申报规定（征求意见稿）》，现面向社会公开征求意见，意见建议反馈截止时间为2026年8月24日。