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转基因微生物(遗传修饰微生物)新食品原料申报
在我国,生产或进口新食品原料,应当向国家卫生健康委员会(简称国家卫健委)提交相关产品的安全性评估材料。但若生产过程中涉及到转基因技术,如何综合评估其安全性成为问题。新食品原料是指,具有食品原料的特性,符合应当有的营养要求,无毒、无害,对人体健康不造成任何急性、亚急性、慢性或者其他潜在性危害,且在我国无传统食用习惯
转基因微生物(遗传修饰微生物)新食品原料申报
利好转基因饲料添加剂!农业转基因生物中间试验备案要求简化!
近日,农业农村部发布相关公告,对农业转基因生物中间试验备案工作资料要求进行优化调整,进一步提高备案管理效率。相比此前资料要求,此次优化取消了部分偏研究背景和项目论述性质的内容,使备案资料更加突出技术性和安全性评价需求。
利好转基因饲料添加剂!农业转基因生物中间试验备案要求简化!
2014年-2026年中国新饲料添加剂批准情况分析
继《饲料添加剂品种目录(2013)》于2013年12月30日由中华人民共和国农业部公告第2045号发布,2014年2月1日实施后,原农业部和农业农村部陆续发布了多个批准公告,共计批准了38个新饲料添加剂并发布了新产品证书。现瑞旭集团通过多维度整理分析相关批准的新饲料添加剂,供行业相关人员阅读参考。
2014年-2026年中国新饲料添加剂批准情况分析
保健食品注册规定拟修订:动物原料新增禁用,植物原料迎来放宽!
为进一步规范使用动植物原料的保健食品注册管理,市场监管总局于2026年7月24日发布《使用动物原料的保健食品注册申报管理规定(征求意见稿)》和《使用植物原料的保健食品注册申报管理规定(征求意见稿)》,面向社会公开征求意见,反馈截止时间为2026年8月24日。
保健食品注册规定拟修订:动物原料新增禁用,植物原料迎来放宽!
官方公开征集《使用益生菌原料保健食品注册备案申报规定(征求意见稿)》意见建议
近日,市场监管总局组织对《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》进行了修订,形成了《使用益生菌原料保健食品注册备案申报规定(征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见,意见建议反馈截止时间为2026年8月24日。
官方公开征集《使用益生菌原料保健食品注册备案申报规定(征求意见稿)》意见建议
官方征求《使用动物原料的保健食品注册申报管理规定(征求意见稿)》和《使用植物原料的保健食品注册申报管理规定(征求意见稿)》意见
近日,市场监管总局对《野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)》(国食药监注〔2025〕202号)进行了修订,形成了《使用动物原料的保健食品注册申报管理规定(征求意见稿)》和《使用植物原料的保健食品注册申报管理规定(征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见,意见建议反馈截止时间为2026年8月24日。
官方征求《使用动物原料的保健食品注册申报管理规定(征求意见稿)》和《使用植物原料的保健食品注册申报管理规定(征求意见稿)》意见
【周报】 三新食品审批动态|多款食品添加剂新品种延期
本文汇总整理了国家卫生健康委员会政务服务平台发布“三新食品”审批情况。其中包括:延期通知书信息送达10例;审查意见告知书信息送达1例
【周报】 三新食品审批动态|多款食品添加剂新品种延期
2026上半年我国食品添加剂盘点:审批工作量与行业集中度双升,HMOs仍是绝对主角!
2026年上半年,国家卫健委(NHC)以“三新”食品的形式共发布2则公告(2026年第1号、2026年第5号),批准了新食品原料、食品添加剂新品种和食品相关产品在内的共38种产品,其中涉及食品添加剂新品种(含扩大使用范围)共计18种。 瑞旭集团带您详细盘点2026年上半年我国食品添加剂新品种的受理与审批情况。
2026上半年我国食品添加剂盘点:审批工作量与行业集中度双升,HMOs仍是绝对主角!
2026上半年我国新食品原料盘点:批准数量冲高,7款L-麦角硫因同时征求意见
2026年上半年,国家卫健委(NHC)以“三新”食品的形式共发布2则公告(2026年第1号、2026年第5号),批准了新食品原料、食品添加剂新品种和食品相关产品共38种产品,其中新食品原料占12种。此外,另有7种新食品原料被纳入终止审查目录,5种已发布征求意见稿。
2026上半年我国新食品原料盘点:批准数量冲高,7款L-麦角硫因同时征求意见
2026半年报:保健食品备案情况分析,产品剂型迎来新突破
为了帮助企业更好地了解我国保健食品的备案现状,瑞旭集团对2026年已公布的备案产品进行了汇总统计(截至2026年6月30日),并从多个角度进行分析。
2026半年报:保健食品备案情况分析,产品剂型迎来新突破
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杭州总部:+86 571-89716577
上 海:+86 21 5077 8970
日本产品:+86 571 86057827
邮箱:food@cirs-group.com
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