2026年11月1日，新修订的《医疗器械生产质量管理规范》（国家药监局2025年第107号公告，以下简称“新版GMP”）正式实施，2014年版规范同步废止。新版GMP由原规范调整为15章、132条，新增质量保证、验证与确认、委托生产与外包控制三个章节，进一步强化医疗器械全生命周期质量管理，并对企业质量管理体系建设提出了更加系统的要求。

近年来，我国医疗器械出口持续增加，国产医疗器械迎来前所未有的发展机遇，但也面临境外法规差异及产品认证难的挑战，为助力本土医疗器械企业抢抓国际市场出海机遇，精准破解欧盟MDR合规、韩国MFDS合规、临床评价、国际质量管理体系、等医疗器械出海合规痛点，瑞旭集团携手Applus+ Laboratories将于2026年11月06日在宁波举办一期医疗器械出海公益培训

脑机接口是当下最受关注的未来产业之一，但植入式 BCI 产品如何完成临床评价、如何满足注册申报要求，长期缺少统一尺度。近期，《植入式脑机接口手部运动功能代偿系统临床试验技术审评要点》发布，明确了该类产品的临床试验目的与设计类型、适用人群与入排标准、主要评价指标、样本量估算、临床随访与上市后随访等关键内容，为该类产品的注册申报与临床研究提供了清晰参照。审评要点全文如下：

为帮助相关企业、临床机构和科研院所准确把握脑机接口临床试验的设计要点与监管要求，提升临床试验效率与成功率，瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司将于2026年10月23日（星期五）下午举办一期“脑机接口临床试验设计思路、实施要点及案例分析”线上研讨会。

韩国《数字医疗产品法》主要内容与审批流程

韩国医疗器械KGMP符合性认定审查

脑机接口（BCI），正在成为 2026 年医疗器械赛道上最受关注的方向之一。从全球首款侵入式脑机接口医疗器械获批上市，到国家药监局密集出台分类界定指导原则、通用名称命名指导原则，再到植入式脑机接口各细分方向的临床试验技术审评要点陆续公开征求意见——围绕脑机接口医疗器械的“标准体系”与“指导文件体系”正在快速成型。

脑机接口医疗器械作为新型医疗器械，其研发转化路径、临床评价方法选择、注册申报路径与质量管理体系搭建都对器械企业提出了全新挑战，为帮助脑机接口相关企业厘清从概念验证 → 样机 → 型式检验 → 临床评价 → 注册申报的完整转化链路，制定清晰的注册申报策略。瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司将于2026年10月16日（星期五）下午举办一期“脑机接口医疗器械研发转化与注册策略”线上研讨会。

为进一步规范腹腔内窥镜手术系统的注册和管理，国家药监局器审中心组织制定了《腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第5部分：患者模型试验研究》，现予发布。有关腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则目前已发布前5部分，第六部分征集中。

对于MDR遗留器械，过渡期前置条件，申请（2024年5月26日）和签署书面协议（2024年9月26日）的截止期已过。随着过渡期终点的临近，针对已满足过渡期前置要求的企业，要关注的问题有两个：