欧盟CLP法规修订案实施、美国TRI（毒性物质排放清单）扩容、土耳其KKDIK注册制度最新调整、乌克兰UA REACH/CLP实施时间调整、法国PFAS禁令生效、瑞士PCN毒物中心通报制度全面实施、中国GB 30000系列标准及《危险化学品安全法》等强制性法规落地以及越南《化学品法》正式生效，一场横跨中国、欧盟、美国及亚太地区的合规浪潮，正以超出预期的速度席卷各行各业。您是否已为这场变局做好准备？

为了能够更好的帮助企业进一步了解GHS相关知识，各国对于SDS和标签的要求，掌握SDS和标签制作要点和危险分类等知识，并对化学品全生命周期合规管理体系有更好的了解，瑞旭集团将于杭州举办化学品全生命周期管理及SDS和GHS标签制作培训班。此次培训为小班教学，名额有限，欢迎报名。

根据修订后的CLP法规第42条，从2026年7月1日起，对于已经向ECHA提交过分类与标签通报的，其通报者名称将被公开在C&L Inventory中。团体通报将显示提交代表的名称。对于来源于REACH注册的分类信息，将公布注册人的名称。

专家解读：新化学物质登记法规修订后，登记主体、登记类型、豁免范围、聚合物管理与供应链责任等将全面重塑.瑞旭集团专家团队对新化学物质环境管理法规政策重要变化进行分析解读，分析十项最重大的变化以及对企业合规工作的影响，目的是帮助相关企业快速准确地理解政策变化内容，并尽快采取应对措施。

2026年6月3日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布关于PFAS限制提案社会经济分析委员会（SEAC）草案意见咨询结果的简报。在为期60天的窗口期内，ECHA共收到3511条评论，来自超过3200家组织和250名个人，参与方涵盖工业界、民间社会、学术界和公共机构。瑞旭集团基于此次咨询结果简报，为您概括以下核心要点。

2026年6月2日，ECHA推出全新Chesar Platform，整合Chesar与EUSES工具，为REACH及生物杀灭剂法规提供统一的化学品风险评估与报告环境。平台内置暴露估算工具，支持标准化报告与数据同步。旧版Chesar 3将维护约一年，企业应尽早制定迁移计划，确保平稳过渡。

土耳其 KKDIK 化学品法规持续更新，不少化工、橡塑、原料出口企业接连遭遇海关扣货、注册费用暴涨、原有豁免资格取消等问题。大量企业对注册主体、豁免范围、年报申报、规费缴纳存在认知盲区，一不小心就面临货物滞留港口、高额罚金。本篇围绕企业高频疑问整理全套 KKDIK 问答，拆解新规坑点、合规捷径，帮出口厂商避开损失。

2026年6月2日，欧盟发布(EU) 2026/1168修订REACH微塑料限制条款：扩大医药产品豁免至临床试验及临床前测试；新增研发（PPORD）年度1吨内豁免；限制"固体基质嵌入"豁免仅适用于使用一年以上情形，2028年6月22日生效。

ECHA发布第六份REACH报告，梳理化学品动物测试替代情况。体外方法在皮肤腐蚀、眼刺激和皮肤致敏占主导，但重复剂量毒性、致癌性替代仍存挑战。

2026年5月28日，工信部联合七部门发布2026年版《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录》和《达标管理目录限用物质应用例外清单》，明确规定33种电器电子产品中限用物质的含量要符合相关标准。