《白皮书》聚焦中国、美国、欧盟、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、加拿大、巴西、泰国、印度尼西亚及中国台湾地区等12大重点市场，依托瑞旭集团在全球食品合规领域的深厚积淀与专业经验，系统梳理各区域法规框架、审批流程、监管要点及最新趋势，全方位、多角度展现全球新食品原料与食品添加剂合规监管新格局。

立足行业现状，瑞旭集团食品事业部联合临床研究评价中心、瑞旭科新生物推出线上《保健食品合规与功效评价专题分享会》，聚焦跨境保健食品政策走向、蓝帽子申报要点、功效临床试验设计、体外功效验证实操案例分享。诚邀保健食品企业、跨境电商从业人员、研发注册同仁参会，共探行业合规化、科学化高质量发展路径。

2026年10月14-16日，瑞旭集团（CIRS）将携日本子公司CIRSジャパン株式会社（CIRS Japan）亮相日本东京食品开发展，展位号：2-398。 作为食品行业法规与市场准入服务机构，瑞旭集团（CIRS）将借助本次展会，与全球食品行业同仁深入交流，分享主要市场最新食品法规动态及合规解决方案，助力企业精准把握全球市场机遇。

近年来，随着精准营养与生物制造产业快速发展，活性益生菌、植物提取物、替代蛋白等新食品原料层出不穷，食品创新进入快车道。但任何一款新食品原料、食品添加剂新品种要端上中国人的餐桌，都必须先通过国家食品安全风险评估中心的评估与国家卫健委的审批。一次申报通常需要两年以上，资料、实验、卷宗、审评补充，任何一个环节踩坑，都可能让周期翻倍甚至前功尽弃。

为解决行业合规痛点，瑞旭集团深耕中国食品合规领域，正式发布《中国遗传修饰微生物新食品原料、添加剂申报指南》。指南围绕我国遗传修饰微生物（合成生物学技术）生产的新食品原料、食品添加剂的定义范围、法规背景、申报路径、材料与实验要求、申报周期及市场现状展开系统梳理，为企业提供一份可直接落地的申报 "通关手册"，为企业中国市场合规准入提供一站式权威参考！

2026年8 月19日，美国联邦公报（Federal Register, Vol.91, No.159）发布3项食品着色添加剂请愿受理公告，WTO同步发布SPS通报G/SPS/N/USA/3592、G/SPS/N/USA/3594、G/SPS/N/USA/3595。本次受理包含红花提取物、栀子（京尼平）蓝、胡萝卜油加工用溶剂丙酮三项申请，均处于技术审评阶段，请愿受理不等于正式批准使用，只有完成全部审评并修订21 CFR Part73法规后，方可合法在美国食品中应用。

应欧盟委员会的要求，EFSA营养、新型食品和食品过敏原专家组根据《欧盟法规（EU）2015/2283》，对 S-乙酰谷胱甘肽（S-acetyl glutathione，SAG）作为新型食品（NF）的安全性发表科学意见。S-乙酰谷胱甘肽中 SAG含量超过97%（w/w）。SAG是一种经化学合成获得的乙酰化三肽，由半胱氨酸、谷氨酸和甘氨酸组成。该新型食品的生产工艺、组成及规格等信息均未发现安全性问题。

韩国食品医药品安全处（MFDS）于9月1日发布修订后的《食品卫生法施行规则》，其中对食品原料临时认定及转基因食品安全性审查的申请手续费进行了大幅调整，引发业界关注。

2026年8月31日，国家食品安全风险评估中心就桑黄菌丝体、库拉索芦荟凝胶和圆红酵母油总计3种新食品原料公开征求意见。 征求意见截止日期：2026年9月30日，相关信息如下：

近日，围绕《食品标识监督管理办法》实施过程中企业和消费者关注的重点问题，相关部门发布实施问答，对预包装食品标签、生产日期和保质期到期日、食品名称、净含量、生产者信息、保健食品标识、未成年人食品标识等作出进一步说明。