北京市化妆品审评检查中心发布了关于普通化妆品备案的系列问答。以下内容主要摘选自第五十至五十一期，瑞旭集团将其进行汇总以供参考。

2026年1月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布“FDA对化妆品产品记录的访问权限”的指南草案。该文件明确了根据《2022年化妆品法现代化法案》（MoCRA）新增条款，FDA在访问与化妆品产品相关记录方面所拥有的监管权限。

通过查询国家药监局，2026 年1月15日-1月23日，新增五款化妆品新原料通过备案，具体信息详见下表。目前相关技术要求均尚未披露，且尚未进入监测期。截至目前，2026年共有15款化妆品新原料通过备案。

2026年1月20日，巴西国家卫生监督局（Anvisa）正式启动第1380号和第1381号公众咨询的意见征集。公众可在2026年3月21日前提交对上述两项公众咨询的意见。

东盟化妆品指令（ASEAN Cosmetic Directive，ACD）是一项区域性协议，旨在统一东盟成员国之间的化妆品产品要求，以减少技术性贸易壁垒，促进区域内化妆品的自由流通。附录II禁用物质清单、附录III限用物质清单和附录VII准用防晒剂清单的最新修订版已于 2025年12月12日发布，现将其汇总整理，以供参考。

2025年12月12日，市场监管总局发布关于公开征求《广告引证内容执法指南（征求意见搞）》（以下简称“指南”）意见的公告，以进一步规范市场监管部门广告引证内容监管工作，引导和帮助广告活动主体提升广告引证内容合规能力。以下内容是对《指南》进行的梳理，以供参考。

2026年1月21日，中国食品药品检定研究院（中检院）发布化妆品技术审评常见问题及解答，瑞旭集团将其进行汇总以供参考。

本文梳理并汇总了2025年12月中国及国际化妆品法规的最新动态，涵盖行业新闻、新规发布、政策调整及监管动向等，助力企业合规运营，掌握全球化妆品监管趋势。

2026年1月13日，欧盟委员会发布第2026/78号条例，对化妆品中致癌、致突变或生殖毒性(CMR)物质的使用要求进行调整与更新，涉及欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009附录 II，III，IV，V。该条例自欧盟官方公报发布之日起第 20天生效，将于2026年5月1日起在欧盟成员国适用。

2026年1月23日，中国美容博览会（CHINA BEAUTY EXPO，CBE）将举办主题为“中国美妆市场：2026入局、增长与合规策略”的线上研讨会。本次会议将深度解读中国化妆品市场趋势，精准拓展渠道，驱动新业务增长，并解析最新化妆品法规动态。