《白皮书》聚焦中国、美国、欧盟、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、加拿大、巴西、泰国、印度尼西亚及中国台湾地区等12大重点市场，依托瑞旭集团在全球食品合规领域的深厚积淀与专业经验，系统梳理各区域法规框架、审批流程、监管要点及最新趋势，全方位、多角度展现全球新食品原料与食品添加剂合规监管新格局。

立足行业现状，瑞旭集团食品事业部联合临床研究评价中心、瑞旭科新生物推出线上《保健食品合规与功效评价专题分享会》，聚焦跨境保健食品政策走向、蓝帽子申报要点、功效临床试验设计、体外功效验证实操案例分享。诚邀保健食品企业、跨境电商从业人员、研发注册同仁参会，共探行业合规化、科学化高质量发展路径。

2026年9月29日（周二）14:00～14:40，我们将面向计划或正在考虑在美国市场销售食品及膳食补充剂原料的企业，举办关于美国GRAS（Generally Recognized as Safe，公认安全）制度的线上研讨会。

2026年9月10日，国家食品安全风险评估中心就食品营养强化剂新品种3-岩藻糖基乳糖和6’-唾液酸乳糖钠盐、食品添加剂新品种1-（叔丁基）-N-（4-甲氧基苯基）环己烷-1-甲酰胺、扩大使用范围的食品添加剂可得然胶和三赞胶、增补质量规格要求的食品添加剂番茄红素（发酵法）和香兰素（发酵法）公开征求意见。征求意见截止日期：2026年10月10日

本文汇总整理了国家卫生健康委员会政务服务平台发布“三新食品”审批情况。

瑞旭CIRS汇总整理了近期国家卫生健康委员会政务服务平台更新的“三新食品”受理情况，新增2款新食品原料，7款食品添加剂新品种受理。

2026年10月14-16日，瑞旭集团（CIRS）将携日本子公司CIRSジャパン株式会社（CIRS Japan）亮相日本东京食品开发展，展位号：2-398。 作为食品行业法规与市场准入服务机构，瑞旭集团（CIRS）将借助本次展会，与全球食品行业同仁深入交流，分享主要市场最新食品法规动态及合规解决方案，助力企业精准把握全球市场机遇。

近年来，随着精准营养与生物制造产业快速发展，活性益生菌、植物提取物、替代蛋白等新食品原料层出不穷，食品创新进入快车道。但任何一款新食品原料、食品添加剂新品种要端上中国人的餐桌，都必须先通过国家食品安全风险评估中心的评估与国家卫健委的审批。一次申报通常需要两年以上，资料、实验、卷宗、审评补充，任何一个环节踩坑，都可能让周期翻倍甚至前功尽弃。

为解决行业合规痛点，瑞旭集团深耕中国食品合规领域，正式发布《中国遗传修饰微生物新食品原料、添加剂申报指南》。指南围绕我国遗传修饰微生物（合成生物学技术）生产的新食品原料、食品添加剂的定义范围、法规背景、申报路径、材料与实验要求、申报周期及市场现状展开系统梳理，为企业提供一份可直接落地的申报 "通关手册"，为企业中国市场合规准入提供一站式权威参考！

2026年8 月19日，美国联邦公报（Federal Register, Vol.91, No.159）发布3项食品着色添加剂请愿受理公告，WTO同步发布SPS通报G/SPS/N/USA/3592、G/SPS/N/USA/3594、G/SPS/N/USA/3595。本次受理包含红花提取物、栀子（京尼平）蓝、胡萝卜油加工用溶剂丙酮三项申请，均处于技术审评阶段，请愿受理不等于正式批准使用，只有完成全部审评并修订21 CFR Part73法规后，方可合法在美国食品中应用。