各省、自治区、直辖市农业农村(农牧)厅(局、委)，新疆生产建设兵团农业农村局：为贯彻落实新修改的《农药经营许可管理办法》，进一步加强互联网经营农药管理，制定《2026年互联网经营农药专项治理行动方案》，现印发你们，请结合实际抓好落实。

农药企业在制剂配方研发的过程中，不仅需要关注内源助剂在农药剂型配制和赋予有效成分最佳效力方面的作用，还要关注内源助剂对环境生态和人类健康可能存在的危害。世界各国越来越重视对农药制剂中助剂成分的管理，美国和欧盟的内源助剂法规也发生了几轮变化。瑞旭集团总结了欧盟和美国现行的助剂管理政策供行业内的农药制剂生产企业参考。

2025年11月17日，欧盟委员会在官方公报发布实施条例（EU）2025/2316，以下13个在欧盟植物保护法规（EU）1107/2009（和废除的理事会指令79/117/EEC 和 91/414/EEC）批准下的活性物质，由于欧盟官方无法在活性物质到期之前对其再评审做出最终决定，因此获有效期延长的批准。

2025年11月24日，新西兰食品安全局（NZFS） 与澳大利亚农药和兽药管理局（APVMA）正式签署协议，未来双方将共享新产品的评估工作，以提供更快、更高效的新农药和兽药准入渠道。

2025年11月17日，欧盟在官方公报中发布了实施条例（EU）2025/2313，正式批准活性物质Gibberellic Acid（赤霉素）作为低风险活性物质的续展，有效期延至2040年12月31日。

尽管欧盟是全球农药监管最严格的地区之一，却尚未针对农药产品中的溶剂制定统一的限用清单。这使得中国企业在通过原药等同认定（TE）进军欧盟市场时，常因生产工艺中的溶剂选择这一“隐形门槛”而面临挑战。如何应对这一挑战？瑞旭小编整理了以下思路，供企业参考：

第十三届中国农药出口登记年会将于2025年12月09–10日在杭州精彩呈现，众多专家为您解读行业发展趋势，探讨企业应对策略，聚焦农药出口市场及登记的诸多热点议题。本届年会紧扣行业新的趋势和热点，以业内实际需求为导向，选题结合国内企业农药出口和海外登记的实践，内容上方法与实战并重，将会带给参会者更多更新的惊喜和获得感！

在不同国家登记农药的过程中，不同国家对于农药活性成分毒理学关注的杂质和杂质类别常存在不同的要求，瑞旭小编将加拿大、美国、欧盟、澳洲和巴西农药登记对于活性成分中毒理学关注的杂质进行了总结，供广大农药行业同仁在准备境外农药登记时参考。

2025年7月28日，欧洲委员会通过第2025/1490号实施条例，宣布自即日起上调与生物杀灭剂产品审批相关的全部官方行政费用，以反映2021—2023年间累计达19.5%的通胀水平，新规于2025年8月14日起正式生效，并直接适用于所有欧盟成员国。

2025年10月28日，加拿大卫生部发布咨询文件PRD2025-13，有害生物管理局（PMRA）就DECCO U.S. Post-Harvest公司的丁香叶油（Clove Leaf Oil）原药和制剂DECCO 070 EC开放公众评议，截止时间为2025年11月27日。