岁末年初，瑞旭集团将举办系列公开课，会议总结了中国、美国及澳洲在2025年发布的农药法规新政及趋势，涵盖了当前行业最关注的热点问题，提供了深度的行业洞察。期待与您齐聚云端，共同探讨行业未来。

为进一步优化服务、便民利企，经商部农药管理司，对农药登记信息添加事项办理工作进行调整，现将有关事项通知如下。

为进一步完善农药管理制度，农业农村部种植业管理司和药检所结合我国农药发展，环保要求，2025年制定并发布了一系列相关的政策，尤其是对《农药登记管理办法》等4部规章的修订。为方便企业了解2025年我国发布的农药登记新政，瑞旭汇总如下。

瑞旭集团近日成功协助国内企业获得澳大利亚农药与兽药管理局（APVMA）吡虫啉制剂产品的登记批准。该产品以Item 10类型成功获批，其申报路径按Item 7（相似制剂） 提交，瑞旭协助企业在应对APVMA审查政策调整过程中取得重要突破。

根据农业农村部第925号公告规定，同一登记证号的农药产品应当标注同样的商标,委托加工、分装的产品不得标注受托人的商标。农药登记证持有人应当如实、及时填报农药标签标注商标及变更信息。

贯彻落实农业农村部2025年第3号令和第925号公告，现就农药登记、生产许可、经营许可、登记试验、标签标注等相关内容的具体要求通知如下。

为贯彻落实新修改的《农药登记试验管理办法》，进一步健全完善农药登记试验管理制度，拟对《农药登记试验单位评审规则》和《农药登记试验质量管理规范》作出修改，现征求你单位意见。

2025年12月11日，澳大利亚农药和兽药管理局 （APVMA）更新“参考产品”使用指南，该指南适用于农药“非常相似制剂”（item 6和7）、item 10和item 12的申请。此次更新是在2025年6月11日APVMA发布更改农药“非常相似制剂”（item 6和7）申请要求后，对参考产品须持有哪些数据的进一步明确。

各省、自治区、直辖市农业农村(农牧)厅(局、委)，新疆生产建设兵团农业农村局：为贯彻落实新修改的《农药经营许可管理办法》，进一步加强互联网经营农药管理，制定《2026年互联网经营农药专项治理行动方案》，现印发你们，请结合实际抓好落实。

农药企业在制剂配方研发的过程中，不仅需要关注内源助剂在农药剂型配制和赋予有效成分最佳效力方面的作用，还要关注内源助剂对环境生态和人类健康可能存在的危害。世界各国越来越重视对农药制剂中助剂成分的管理，美国和欧盟的内源助剂法规也发生了几轮变化。瑞旭集团总结了欧盟和美国现行的助剂管理政策供行业内的农药制剂生产企业参考。