相信农药企业都很关注欧盟有效成分再评审的流程和有效成分再评审的最新状态。 瑞旭集团将于2023年12月22日举办线上法规公开课《欧盟有效成分再评审最新动态和法规详解》，旨在解答中国企业出口原药产品到欧盟时受到有效成分再评审的影响，本次公开课免费，诚邀您参加！

2023年11月21日，欧盟官方报发布（EU）2023/2592实施条例，以下28个在法规(EC)1107/2009批准下的活性物质，由于欧盟官方无法在活性物质到期之前对其再评审作出决定，因此延长活性物质的有效期，以便能够完成评估。

2023年11月24日，欧盟委员会向WTO通报了关于实施植保产品安全剂和增效剂登记的计划草案，该草案列明了对安全剂和增效剂的数据审查要求，同时委员会依据欧盟植物保护法规（EC）1107/2009第25和26条的规定，制定了安全剂和增效剂逐步审查的工作计划。

2023年11月21日，欧盟29个国家的国家执法机构检查了欧盟、欧洲经济区和瑞士市场上3500多种生物杀灭剂产品。总的来说，37%的被检查的生物杀灭剂产品不符合至少一项被检查的法律要求。

2023年11月15日，美国环境保护署(EPA) 公布了关于农药电子标签的征求意见稿。目前，农药登记流程主要是人工处理，这会导致审查耗时较长，批准的标签前后可能不一致， 并且对农药申请者和EPA两方的成本都很高。

近几个月来，瑞旭集团收到了非常多企业问询有关于抗菌处理物品的欧美出口合规咨询，抗菌鞋袜，抗菌玩具，抗菌厨房用具，抗菌屏幕等等，这类抗菌处理物品在欧盟属于生物杀灭剂（简称BPR）处理物品的范畴，在美国也受到环境保护署EPA的监管，企业需要做哪些合规应对工作？以下这份合规小指南，赶紧收藏下来吧~~

2023年11月19日，第37届中国植保双交会在长沙盛大开幕，在同期举行的“高峰论坛与信息发布会”上，农业农村部黄修柱所长作了题为“农药登记助力农药产业高质量发展”的报告。报告分析了我国农药产业优势和产业结构，介绍了我国农药管理支撑体系，并对未来我国农药管理工作进行了展望。

2023年11月8日，欧盟委员会在官方公报上正式发布了代森联（Metiram）和四螨嗪（Clofentezine）两种活性物质的续展审批决定（Regulation (EU) 2023/2455和Regulation (EU) 2023/2456），宣布不再批准上述两种活性物质在欧盟的续展登记。欧盟各成员国内含代森联或四螨嗪的植物保护产品的授权也将在相应时间内撤销。

为了最大限度地减少害虫防治产品制造中存在的毒理学意义的杂质，以保护人类健康和环境，近日加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）就工业级有效成分（TGAI）产品中重金属残留问题，制定了最低检测量（LOQs）的规定。

对于关注欧盟农药出口的企业，英国脱欧后的农药独立管理政策无疑成为英国出口贸易过程中的又一道关卡。以下，瑞旭集团收集并整理了企业问询最多的关于英国的农药原药等同TE (Technical Equivalence)的问题，并根据官方意见给出了回复，仅供企业参考，赶紧点击收藏吧！！