《白皮书》聚焦中国、美国、欧盟、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、加拿大、巴西、泰国、印度尼西亚及中国台湾地区等12大重点市场，依托瑞旭集团在全球食品合规领域的深厚积淀与专业经验，系统梳理各区域法规框架、审批流程、监管要点及最新趋势，全方位、多角度展现全球新食品原料与食品添加剂合规监管新格局。

立足行业现状，瑞旭集团食品事业部联合临床研究评价中心、瑞旭科新生物推出线上《保健食品合规与功效评价专题分享会》，聚焦跨境保健食品政策走向、蓝帽子申报要点、功效临床试验设计、体外功效验证实操案例分享。诚邀保健食品企业、跨境电商从业人员、研发注册同仁参会，共探行业合规化、科学化高质量发展路径。

2026年8月12日，World Food Tech Council（世界食品科技理事会）旗下WFT研究院与CIRS Korea（瑞旭集团韩国子公司）正式签署谅解备忘录（MOU）。双方将围绕食品科技领域安全技术基础建设、替代蛋白海外合规与出口支持、企业咨询培训及国际学术交流等方向展开合作，为韩国食品科技企业加速开拓国际市场提供更具系统性的支撑。

美国作为全球准入标准最严苛的饲料市场之一，一直是国内饲料原料、添加剂及宠物食品企业出海的重点布局领域。但绝大多数外贸、合规、研发企业都会面临同一个难题：美国饲料FDA合规体系繁杂、路径太多、规则更新快，一不小心就选错申报方式、延误上市、甚至面临退运风险。

2026年8月10日，美国卫生与公众服务部（HHS）与FDA正式对外发布GRAS拟议规则，并定于今日（8月11日）在《联邦公报》刊登，此次发布此前预期的2026年12月提前了约4个月。

近日，澳大利亚-新西兰食品标准局（FSANZ）正式发布《澳大利亚—新西兰食品标准法典中“转基因食品”和“新型DNA”定义指南》（A Guide to Definitions for Genetically Modified Food and Novel DNA in the Australia New Zealand Food Standards Code）。该指南于2026年6月发布，是对2025年9月正式生效的P1055《基因技术与新育种技术定义》修订案的重要配套文件，旨在帮助食品企业、研发单位及监管部门正确理解并统一对“转基因食品”和“新型DNA”的判定标准。

长期以来，人类蛋白质供给主要依托动物、植物两大传统来源。近年来，以微生物发酵蛋白为核心、微藻蛋白为补充的新型替代蛋白迅速兴起，构成第三类蛋白供给路径，推动蛋白来源多元化发展。

2026年7月17日，英国食品标准局更新发布《食品企业致敏原指导文件》，面向零售、餐饮、食品加工全品类经营主体，细化娜塔莎法案配套全链条致敏原管控规则，对我国各类输英食品生产、外贸企业形成明确合规约束。

8 月 5 日，瑞旭带来专场直播《拆解美国膳食补充剂原料入市门槛，打通 NDI 全流程申报路径》，围绕NDI 与 GRAS 路径区分、75 天通报卷宗材料、FDA 四大驳回坑点、2026 最新监管政策、一站式申报服务五大核心要点展开解读，现将直播中企业高频问题集中整理成文，覆盖路径选择、申报流程、资料实验、合规豁免、政策风险、实操误区全维度，为出口膳食补充剂原料企业扫清美国 FDA 合规障碍。

瑞旭CIRS汇总整理了近期国家卫生健康委员会政务服务平台更新的“三新食品”审批情况，包括延期通知书信息送达17例。