欧盟权威机构: 草甘膦致癌科学证据不足!

2022年5月30日, 欧洲化学品管理局的风险评估委员会(RAC)发表了关于草甘膦的危害评估意见,认为应保留现有的草甘膦危害分类,将其列为对眼睛造成严重损害的物质,并具有对水生生物长期影响的毒性。基于对科学证据的广泛审查,该委员会再次得出结论,将草甘膦归类为致癌物是不合理的。现有的科学证据不符合将草甘膦列为特定目标器官毒性或致癌、诱变或生殖毒性物质的标准。

委员会根据分类、标签和包装(CLP)法规中的标准评估了草甘膦的危险特性,在形成意见时,他们参考了大量的科学数据和咨询期间收到的数百条意见。RAC的新意见与目前评估草甘膦的四个成员国(瑞典、法国、匈牙利和荷兰)的建议一致,与RAC 2017年的意见也一致。

意见通过后将在ECHA网站上发布,并于8月中旬之前发送给欧盟委员会和欧洲食品安全局(EFSA),EFSA将进行草甘膦的风险评估,预计将在2023年7月完成。

欧盟委员会将分析EFSA的评估结论和瑞典、法国、匈牙利和荷兰编写的更新评估报告,然后,委员会将向成员国提出一份更新报告和一份法规草案,说明是否可以延长草甘膦的批准。

此次风险评估委员会(RAC)再次确认草甘膦不致癌,可以解除其在欧盟被禁用的危机。

草甘膦的致癌争议

草甘膦是孟山都公司于1971年开发的低毒性、易溶解的广谱除草剂。1974年,孟山都公司以“农达”为品牌,首次商业化推广该产品。目前, 草甘膦是世界上应用最广、产量最大的农药品种,年销售值高居农药之首。中国是草甘膦第一大生产国和出口国。

世界卫生组织下属的国际癌症研究所IRAC是在2015年3月20日宣布,“有充足证据”表明,草甘膦在实验动物中是致癌物,另有“有限的证据”表明,草甘膦对人类可能致癌。该分类一出,立即引来许多争议。

2017年5月,欧盟食品安全风险评估机构——欧洲食品安全局(EFSA)在其“草甘膦评估”官方声明中公开表示,草甘膦“不太可能对人类造成致癌危害”,并对ECHA的研究结果表示支持。

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