《白皮书》聚焦中国、美国、欧盟、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、加拿大、巴西、泰国、印度尼西亚及中国台湾地区等12大重点市场，依托瑞旭集团在全球食品合规领域的深厚积淀与专业经验，系统梳理各区域法规框架、审批流程、监管要点及最新趋势，全方位、多角度展现全球新食品原料与食品添加剂合规监管新格局。

立足行业现状，瑞旭集团食品事业部联合临床研究评价中心、瑞旭科新生物推出线上《保健食品合规与功效评价专题分享会》，聚焦跨境保健食品政策走向、蓝帽子申报要点、功效临床试验设计、体外功效验证实操案例分享。诚邀保健食品企业、跨境电商从业人员、研发注册同仁参会，共探行业合规化、科学化高质量发展路径。

“瑞旭摘要：EFSA就化学合成大麻二酚（CBD）作为新型食品的安全性发布科学意见，认为该新型食品在拟定使用条件下对25岁以上成年人是安全的，建议最大每日摄入量为2 mg。”

近期，监管部门进一步明确婴幼儿配方食品标签标示相关要求，重点涉及生产日期和保质期、致敏物质提示、奶源及有机认证标示、标签变更备案、集团内调配生产以及新旧标签衔接等内容。对于婴幼儿配方乳粉、婴幼儿配方液态乳生产企业而言，标签作为产品合规的重要组成部分，其标示内容需要与产品配方注册及备案信息保持一致。以下就企业较为关注的6个问题进行梳理。

瑞旭摘要：EFSA就采用酶法转化纯化生产瑞鲍迪苷M的新生产工艺的安全性做出科学评估，认为该新生产工艺生产的Reb M不存在安全性担忧，并建议在欧盟法规中为该食品添加剂新增独立条目。

9 月 16 日，瑞旭集团就新发布的《中国遗传修饰微生物新食品原料和食品添加剂申报指南》开展专题交流。瑞旭专家围绕申报范围与必要性、产品分类、申报路径与审评周期、实验与资料要求、技术必要性研究等实务问题，结合项目经验与最新监管动态逐一解答，供企业对照自身情况快速检索参考。

为使行政相对人和社会各界全面了解和准确把握海关总署关于装运出口易腐烂变质食品、冷冻品集装箱适载检验工作的公告发布的背景情况和重点内容，现将有关问题解读如下：

为进一步规范食糖生产许可审查工作，市场监管总局开展食糖生产许可审查细则修订，研究形成《食糖生产许可审查细则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。欢迎各有关单位和个人提出修改意见，并于2026年10月16日前将《公开征求意见反馈表》反馈至市场监管总局。

2026年9月10日，在瑞旭集团(CIRS)的专业保驾护航下，山东微研生物科技有限公司β-胡萝卜素顺利通过美国食品药品监督管理局（FDA）评审，获得美国官方FDA GRAS Notice（No. GRN 1328）及FDA“无异议函”（No Questions Letter）。凭借扎实、完整的科学卷宗和专业高效的申报支持，该项目从提交至获得FDA无异议函仅历时约半年。山东微研由此成为全球首家利用合成生物学技术生产β-胡萝卜素获得FDA 官方认可的企业。此次通过 FDA 评估，标志着产品国际合规能力实现重大突破，将为公司海外业务拓展及全球化战略落地提供坚实支撑。

2026年9月29日（周二）14:00～14:40，我们将面向计划或正在考虑在美国市场销售食品及膳食补充剂原料的企业，举办关于美国GRAS（Generally Recognized as Safe，公认安全）制度的线上研讨会。