近年美国FDA GRAS申报呈持续攀升态势。2026年以来，美国FDA持续更新GRAS申报清单，瑞旭集团对2026年1月—2026年3月FDA GRAS物质申报情况进行了详细的统计和汇总，供企业了解及参考。

截至2026年03月31日，2026年1季度特医食品获批数量为20款，我国特医食品获批总数量增至310款。

2026年4月2日，国家市场监督管理总局发布《保健食品原料目录 番茄红素（征求意见稿）》，意见建议反馈截止时间：2026年5月10日。

近日，市场监管总局发布《保健食品原料目录 番茄红素（征求意见稿）》，拟将番茄红素纳入保健食品原料目录，并面向社会公开征求意见。为进一步推进保健食品备案工作，根据《中华人民共和国食品安全法》，市场监管总局组织制订了《保健食品原料目录 番茄红素（征求意见稿）》，现面向社会公开征求意见，意见建议反馈截止时间为2026年5月10日。

近日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布“三新食品”审批情况。

4月1日，第五届SynBio China中国合成生物学及生物制造大会暨Life China第三届功能食品与营养科学大会圆满落幕。瑞旭集团非常荣幸受邀参展，并做主题演讲。参展期间，瑞旭集团凭借多年的食品合规经验和对中国食品法规和食品行业的深入理解，针对保健食品、特殊医学用途配方食品、新食品原料等方面的咨询，瑞旭做出了详细解答，并提供专业建议，在与众多企业的交流洽谈中，进一步展示了专业上的优势和实力 。

应欧洲委员会的要求，欧洲食品安全局（EFSA）营养、新型食品和食品过敏原专家组（NDA）受托就根据《欧盟法规》（EU）2015/2283，将大麻属植物（Cannabis sativa L.）工业大麻品种的二氧化碳提取物作为新型食品一事提供意见。

2026 年 3 月 31 日，澳大利亚新西兰食品标准局（FSANZ）根据《1991 年澳大利亚新西兰食品标准法》发布了通知通告 387-26。该通告正式宣布放弃涉及添加糖营养标签要求的提案 P1058。FSANZ基于现有最佳证据得出的评估结论是，在《国家营养计划》（NIP）中强制要求标注添加糖信息，无法实现预期的政策目标。目前尚无充分证据表明此举能为消费者带来公共卫生效益，而行业和政府却将因此承担巨额成本。

自2021年英国脱欧以来，获得欧盟上市授权批准的食用物质要进入英国市场，不得不额外进行英国的相关申报（例如：已在欧盟获批的新型食品无法合规进入英国市场，还需向英国当局再次递交申报）。然而，2025年5月，英国政府与欧盟达成共识，拟推动一项新的卫生与植物检疫（SPS）协议（以下简称“英欧SPS协议”），协议涵盖动、植物及相关产品的贸易、生产和运输；食品和饲料安全；农药监管等，旨在简化英欧之间的货物流动，拟于2027年中期正式生效。

HMOs（母乳低聚糖，Human Milk Oligosaccharides）仅存于母乳中，是母乳中仅次于乳糖和脂肪的第三大固体成分，功能丰富，能够改善人体的肠道菌群、提高认知、改善肠易激综合征等。HMOs种类众多，目前欧盟共批准了8种HMOs，主要包括：2’-岩藻糖基乳糖（2’-FL），，3-岩藻糖基乳糖（3-FL），乳糖-N-四糖（LNT） 乳糖-N-新四糖（LNnT），3’-唾液酸乳糖（3’-SL），6’-唾液酸乳糖（6’-SL），2’-岩藻糖基乳糖、二岩藻糖基乳糖混合物（2’-FL/DFL）乳糖-N-岩藻五糖1、2’-岩藻糖基乳糖混合物（LNFP/2’-FL）