当下，全球食品行业正经历深刻的变革。一方面，随着合成生物学、新资源食品等技术的爆发，各国对新食品原料的安全性评价与准入门槛日益提高，监管逻辑从“事后监管”向“事前预防”转变；另一方面，欧美等主要出口市场对进口食品的合规审查愈发严苛，FDA现场检查、欧盟 Novel Food 授权等程序复杂度升级。与此同时，日韩等亚洲市场也在不断更新其临时认可与添加剂申报制度。

聚焦合成生物、饲料新原料、益生菌、银发健康原料全球合规，2026 年 5-6 月，瑞旭集团受邀亮相北京、上海多场行业重磅峰会，资深法规专家现场分享中美欧准入路径、申报实操、监管要点与市场落地思路，全程免费参会，诚邀行业同仁莅临交流！

2026年5月20日，国家食品安全风险评估中心就食品营养强化剂新品种乳糖-N-四糖、抗坏血酸棕榈酸酯（酶法）等3种扩大使用范围的食品添加剂、增补质量规格要求的食品添加剂索马甜（发酵法）和低聚半乳糖公开征求意见。征求意见截止日期：2026年6月20日。瑞旭集团将6款物质的相关信息进行汇总

近期，欧盟委员会要求EFSA评估一款食品酶的安全性评估。这款食品酶于2024年3月14日由 c-LEcta GmbH 提交，请求批准由转基因大肠杆菌SP-a菌株生产的食品酶——酰胺酶（乙酰胺酰胺水解酶，EC 3.5.1.4）的授权。评估结果显示，该菌株的基因修饰未引发安全问题，该食品酶制剂中不存在生产菌的活细胞及其DNA残留。

最近瑞旭发布了一篇名为《美国新膳食成分（NDI）通报：手把手教你读懂 FDA回信》的文章，发现读者对NDI申报的关注度很高。这次瑞旭整理了最新的NDI通报状态，供企业查阅。

瑞旭摘要：音芙NMN已顺利通过EFSA安全性评估，若EC未提出异议，NMN将继美、澳之后，正式打开欧盟这一重磅合规版图。本文详细梳理了NMN在欧盟、美国和澳大利亚的合规现状。

2026 年 5 月 7 日，全球营养健康标杆盛会 Vitafoods Europe 2026 在巴塞罗那落幕。瑞旭集团（CIRS Group）亮相 6D84M 展位，与全球行业伙伴深度对接，满载而归。

美国纽约州议会在4月21日通过了一项《食品安全与化学披露法》（Food Safety and Chemical Disclosure Act，编号 S1239F/A1556G）的法案，目前已送交州长凯西·霍楚尔签署。如果州长正式签字，这将是全美第一个要求企业必须向州政府公开Self-GRAS成分安全证据的州法案。

在美国市场销售含有新膳食成分（NDI）的膳食补充剂，必须提前至少75天向FDA提交NDI通报（NDIN）。然而，FDA对于NDIN的回信并不像GRAS notice一样，有很明确的“FDA has no questions”的结论，因此，很多企业在收到FDA回信时，面对满篇法规条款和模板化术语，常常分不清：我的通报到底“通过”了没有？

近日，通过国家卫健委卫生行政许可查询系统了解到，新食品原料终止审查目录迎来更新，新增了“D-阿洛酮糖”。此次产品以果糖为原料，经D-阿洛酮糖-3-差向异构酶催化转化及多道工艺制成，与已批准的D-阿洛酮糖实质等同，故而终止审查。