10月12日，瑞旭集团就欧盟和英国原药等同TE经验分享开展专题交流。瑞旭专家团队围绕欧盟和英国原药等同（TE）做了一次系统拆解：从欧盟和英国原药等同的完整申请步骤讲起，逐项对比 Tier I 与 Tier II 两个阶段的评估内容差异；并结合瑞旭集团多年积累的实操案例，提炼等同申请中的核心注意事项，针对企业高频疑问，结合项目经验与最新监管动态逐一解答，方便各企业对照自身情况快速检索参考、少走弯路。

加拿大农药的销售、使用受《有害生物产品管理法案》（Pest Control Products Act, PCPA）体系监管，由加拿大卫生部下属农药监管局（Pesticides Regulatory Directorate也常简称 PRD）负责农药登记评审管理。依据法规，除豁免情形外，所有投放到加拿大市场的农药产品，必须向 PRD 提交登记申请，获批取得登记资质后方可在加拿大境内上市销售。

加拿大卫生部农药监管局（PRD）将于2026 年10月19日正式上线新版电子农药登记系统e-PRS安全门户网站（SWP），面向农药登记申请人、代理机构等相关方开放使用。新门户上线后，新SWP相关网页将更新，提供注册指南和用户指南，帮助用户开始使用。

2026 年 10 月 12 日，全球领先的农业领域合同研究机构（CRO）欣泰克科研集团(SynTech Research Group)，与全球产品安全及法规咨询龙头企业杭州瑞旭科技集团有限公司（CIRS Group），于中国杭州正式签署战略合作与商业代理协议。

2026 年 10 月 6 日，EFSA 正式就活性物质 Sulfoxaflor（中文通用名：氟啶虫胺腈）的批准条件修订（Amendment of conditions of approval）草案评估报告（DAR）启动公众咨询，截止日期为 2026 年 12 月 5 日。本次修订的核心，是申请人 Corteva Agriscience（科迪华）依据法规 (EC) No 1107/2009 第 7 条提交的申请，申请删除 “仅永久温室使用” 的强制限制，解锁大田与非永久温室使用场景。

美国环境保护署（EPA）近日发布官方通知：根据《2022年农药登记改进法案》（PRIA 5）的法定通胀调整要求，自 2026年10月1日（即 2027 联邦财政年度）起，所有适用的农药登记行政费将统一上调 5%。

2026年9月29日，瑞旭集团农化合规业务再获重大突破，由瑞旭代理申报的两款农药产品顺利取得加拿大卫生部农药管理局（PRD）正式农药登记，助力国内某知名农化企业顺利获得加拿大市场准入许可，打通北美市场销售通道，其中一个农药产品是当下热门的杀菌剂丙硫菌唑。

澳洲、美国、加拿大和欧盟均为农药规范市场，农药产品登记后由不同销售商进行销售在当地也是常见行为；针对已登记农药拟交由其他销售商销售，并通过新增商品名由第三方企业进行商业销售的情形，瑞旭小编对上述国家/地区涉及的使用场景、申请主体、标签规则、评审周期与费用、第三方销售特点等进行了总结，供行业内同行参考。

深耕欧英农化合规多年，吃透欧盟 (EC)No 1107/2009、 SANCO 10597/2003及英国HSE评审规则，梳理出一套全流程、避坑型TE实操方案，一站式解决欧盟和英国原药等同申报全链条难题！

农业农村部农药检定所自2023年3月10日开通技术咨询邮箱（yjsfw@agri.gov.cn）以来，收到不少有关农药登记、登记试验、风险评估、登记试验单位认定的技术问题。瑞旭集团小编汇总了最新环境类问题及回复，供广大企业参考。