为帮助中国出口企业系统拆解PPWR 法规细则，理清测试、技术文档准备、符合性声明撰写、EPR注册全流程，提前搭建可持续合规体系，规避出口贸易风险，瑞旭集团特开设本次PPWR专题线上研讨会，聚焦法规核心条款、分阶段落地时间表、包装合规实操等配套解决方案，为企业稳定欧盟出口业务筑牢绿色合规防线。

2026年7月8日起，出口美国的消费品迎来硬性新规——CPSC eFiling。不少卖家以为只是换个系统填表，货到港口被查验才发现证书没电子申报。它到底要什么？自家产品受不受影响？要不要重测？怎么操作？

欧盟《包装与包装废弃物法规》（PPWR，Regulation (EU) 2025/40）将于 2026 年 8 月 12 日在欧盟全境强制实施，取代沿用近 30 年的 94/62/EC 指令，升级为直接适用的法规。PPWR 对所有投放欧盟市场的包装提出有害物质限量、可回收性设计、再生料占比、包装减量化、生产者责任延伸（EPR）、符合性声明（DoC）等全链条要求，违规产品面临下架、罚款与海关扣留。希科检测作为具备 CMA、CNAS 双重资质的第三方检测机构，依托瑞旭集团全球合规网络，为出口欧盟的医疗器械、玩具儿童用品、电子电器、食品接触材料、纺织鞋包、首饰、日化及包装材料企业提供 PPWR 包装检测与合规一站式服务。

2026年8月12日，欧盟《包装与包装废弃物法规》(EU)2025/40(PPWR)全面强制生效。作为欧盟循环经济的核心法规，PPWR对在欧盟投放包装的所有企业设定了从物质、设计到回收的全链条义务。医疗器械企业并非旁观者——虽因产品特殊性，直接接触产品的内包装在“可回收性”与“再生料”上享有部分宽限，但减量化、有害物质、标签、EPR、符合性声明等核心责任全覆盖，因此医疗器械包装在PPWR框架下并不存在完全豁免的说法。

2026年7月2日发布的OECD 497测试指南，推出了SARA-ICE工具，把对皮肤致敏性的评估从之前的是否存在相关分类评估提升到了定量评估皮肤致敏潜力 。SARA-ICE方法，是由 NICEATM 与 Unilever公司合作开发的贝叶斯统计模型，用于估计与人体相关的皮肤致敏效力指标。该指标称为 ED01，是指人体皮肤斑贴试验（HPPT）中，导致皮肤致敏概率为 1% 的某个皮肤剂量（μg·cm⁻²）估计值。