欧盟CLP法规修订案实施、美国TRI（毒性物质排放清单）扩容、土耳其KKDIK注册制度最新调整、乌克兰UA REACH/CLP实施时间调整、法国PFAS禁令生效、瑞士PCN毒物中心通报制度全面实施、中国GB 30000系列标准及《危险化学品安全法》等强制性法规落地以及越南《化学品法》正式生效，一场横跨中国、欧盟、美国及亚太地区的合规浪潮，正以超出预期的速度席卷各行各业。您是否已为这场变局做好准备？

当下，全球食品行业正经历深刻的变革。一方面，随着合成生物学、新资源食品等技术的爆发，各国对新食品原料的安全性评价与准入门槛日益提高，监管逻辑从“事后监管”向“事前预防”转变；另一方面，欧美等主要出口市场对进口食品的合规审查愈发严苛，FDA现场检查、欧盟 Novel Food 授权等程序复杂度升级。与此同时，日韩等亚洲市场也在不断更新其临时认可与添加剂申报制度。

瑞旭集团欧洲子公司CIRS EU将于2026年5月5日-7日参展西班牙巴塞罗那Vitafoods Europe展会（展位号：6D84M，hall 6）。CIRS多次参与了在瑞士日内瓦举办的Vitafoods Europe展会，并出席了2025年巴塞罗那的展会。今年，我们将再次亮相Vitafoods Europe 2026，诚挚邀请新老朋友前来交流，携手探索合作机会，期待您的到来！

2026年，全球化妆品行业正处于法规重构与市场变革的关键节点。对中国化妆品品牌而言，这是品牌出海的重要机遇期，同时也面临着日趋复杂的全球合规挑战。从美国MoCRA的深化实施，到欧盟法规的持续演变，再到中国台湾、澳洲等新兴市场的差异化要求——企业亟需一套系统性的全球合规策略，以应对多区域准入的复杂局面，把握海外增长机遇。

瑞旭摘要：国家市场监督管理总局开展为期半年的互联网广告市场秩序整治工作，此项工作明确将保健食品列为严查对象，不能触碰以下广告“红线”。 4月23日，国家市场监督管理总局发布《关于深化互联网广告生态治理工作的通知》，并同步印发《互联网广告市场秩序整治重点任务》，自发布日起开展为期半年的互联网广告市场秩序整治工作。

根据《新化学物质环境管理登记办法》（生态环境部令第12号，以下简称《办法》）、《关于新化学物质环境管理登记有关衔接事项的公告》（生态环境部公告2020年第46号），我部对山东合创气体有限公司提交的2份简易登记证变更申请材料进行了审核，符合有关要求，拟批准登记证变更，详见附表。

根据《新化学物质环境管理登记办法》（生态环境部令第12号，以下简称《办法》），我部对九江天赐新动力材料科技有限公司等单位提交的13份新化学物质简易登记申请材料进行了审核，符合相关要求，拟批准登记，详见附表。

全球美妆市场合规监管日趋严苛，为助力化妆品企业精准把握国际法规动态，破解跨境合规难题，高效拓展海外市场，瑞旭集团正式发布《全球化妆品合规白皮书》。白皮书聚焦亚洲、欧洲、北美洲三大核心美妆市场，依托瑞旭集团在全球化妆品合规领域的深厚积淀与专业经验，系统梳理各区域化妆品定义与分类、监管机构权责、现行监管框架及备案流程等核心合规要点，全方位、多角度展现全球化妆品合规监管发展新格局。

2026年4月24日，国家药监局综合司发布关于印发2026年化妆品标准立项计划的通知。本次立项计划共涵盖27项化妆品领域相关标准，其中“防晒化妆品防水性能测定方法”为修订类标准，其余均为制定标准。此次标准立项计划的实施，将持续完善化妆品标准体系，夯实行业规范化管理基础，为化妆品行业监管及产品安全保障提供技术支撑。

通过查询国家药监局，2026年4月14日-4月20日，新增四款化妆品新原料通过备案，具体信息详见下表。目前相关技术要求均尚未披露，且尚未进入监测期。截至目前，2026年共有67款化妆品新原料完成备案。