国家卫生健康委食品安全标准与监测评估司于2024年8月5日发布关于阿拉伯木聚糖等8种“三新食品”的公告，其中包括3种新食品原料，4种食品添加剂新品种和1种食品相关产品新品种。2024年截至目前，约半年时间，瑞旭集团CIRS代理的中国“三新食品”申报喜讯。

农药的理化性质还会影响一个新有效成分的研发。大家想了解理化性质的奥秘吗？想了解全球不同国家对理化性质的不同要求吗？瑞旭集团将于11月22日举办线上法规公开课《农药理化性质的意义和重要性》，让我们一起来领略农药理化性质的意义和重要性吧。本次公开课免费，诚邀您参加！

对于整个制造业来说，这是当前最新、最重磅的一部欧盟法规，许多电池企业都向我们表达了迫切地关注、紧张地应对诉求。为帮助电池企业更好地了解新法规，确保产品合规、变挑战为机遇，瑞旭集团联合希科检测，将于2024年3月7日共同举办线上研讨会，全面解读欧盟的新电池法。我们将深入剖析法规带给企业的难点、痛点，与企业合力应对变化，诚邀您莅临直播间参加会议。

巴西化学品市场是拉丁美洲最大的化工市场，也是全球重要的化工产品生产和消费国之一。巴西作为南美洲最大的经济体，在金砖国家中扮演着举足轻重的角色，拥有广阔市场潜力。近期，巴西REACH已经生效，相关企业应了解出口国家化学品法规政策，以做好应对法规的准备。

根据《实施指南》，在国内申报新功能时，要求提供相同或者类似保健功能在国内外的应用情况，可见境外相关保健功能的获批情况也将是国内新功能申报的重要依据。本次网络研讨会，瑞旭集团将介绍保健食品新功能申报的流程、要求等，并结合国际上的功能声称批准情况，为企业提供其他国家/地区的功能声称借鉴思路，以助力企业开发新功能，提升市场竞争力。

美国GRAS认证，中国转基因新食品原料、添加剂申报；欧美澳新食品原料及添加剂法规入门及合规要求；保健食品最新法规宣贯和“双无产品“换证要求解读；在线研讨会|亚马逊个人护理&健康管理合规专场；保健食品研发要点与注意事项

12月5日，国家市场监督管理总局食品审评中心发布了关于特殊医学用途配方食品的18个常见问题及解答，内容涉及配方、标签与说明书、生产工艺、质量安全、临床试验以及其它等。

膳食补充剂是一种供食用的产品，含有一种或多种膳食成分：维生素、矿物质、草本（草药）或其他植物、氨基酸以及通过增加总摄入量而补充的膳食物质，或是以上物质的浓缩物、代谢物、成分、提取物或组合产品等。

2024年12月3日，中国海关公布了一起企业违规进口两用物项的处罚案例，引起行业内广泛关注。此案例再次提醒所有企业，贸易合规是企业运营中不可或缺的一部分。企业在国际贸易过程中，必须遵循各国法律法规及国际规范，在进出口前建议先对贸易产品进行合规性评估，评估该产品是否受到特别管控，是否需要申请相应的许可等。

2024年12月3日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了一份全面审查报告，涵盖了欧盟-欧洲经济区的28个国家，对超过2500份化学品安全数据表（SDS）进行了深入研究。报告揭示，尽管供应商提供SDS的合规性已有显著提升，约有35%的SDS仍存在不符合法规要求的问题。此外，检查人员还发现，在96%的情况下，供应商会在需要时向接收者提供SDS，供应链中的SDS流程运行良好。