瑞旭集团将于3月31日举办线上法规公开课《2023中国消毒、抑菌及驱蚊产品法规要求及进展》，诚邀您参加。本次培训免费，将帮您了解消毒抑菌产品及驱蚊产品在中国的合规要求及最新法规变化，以及新产品研发上市需要知道的注意事项。

对新食品原料的申请人是否有资质要求？根据《新食品原料申报与受理规定》，新食品原料的申请人可以是任何企业或者个人。申请人可以是非生产企业。同时，可以接受申请人与生产企业所在国家不同的情况。例如：申请人为国内企业，而产品由国外工厂生产。

定性（量）构效关系（QSAR），是使用数学模型来描述分子结构和某种生物活性之间的关系。这种关系，通常用一种算法将分子结构和分子的生物活性关联起来，比如线性回归、神经网络、支持向量机、遗传算法、决策树等等。简单的说，就是通过一些计算机模型来推测物质的某些性质或者活性。

腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第1部分：手术器械

ECHA风险评估委员会就引入或更新某些物质的统一分类和标签发布意见，并在发布修订以前，向成员国和利益相关者征集意见。本次拟采纳意见的物质有54个，清单见附表。

近日，市场监管总局发布《牙膏监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第71号），自2023年12月1日起实施。牙膏既是日用消费品，更是与人民群众健康密切相关的产品。新修订的《化妆品监督管理条例》明确规定：“牙膏参照有关普通化妆品的规定进行管理”。

欢迎各企业参加瑞旭集团联合中检集团南方测试股份有限公司于2023年3月30日在苏州市举办的“医疗器械产品医用软件国内注册研讨会”。

2023年3月13日，欧盟委员会发布了安全门的年度报告，即欧洲非食品危险产品快速通报系统。2022年，来自安全门网络的30个参与国家机构对2117次警报采取了3932次后续行动。每个成员国市场监管主体定期跟进警报、交换相关信息。在84%的随访中包括在本国采取额外措施。

2023年3月21日，ECHA发布了2023-2025年物质滚动条计划(CoRAP)，更新24种疑似对人类健康和环境存在风险的物质，供12个成员国主管机构评估。该计划包括6种新划分的物质和18种在2022-2024年CoRAP已包含的物质。

根据国家药监局关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告：自2022年1月1日起，通过原注册备案平台和新注册备案平台备案的普通化妆品，统一实施年度报告制度。备案人应当于每年1月1日至3月31日期间，通过新注册备案平台，提交备案时间满一年普通化妆品的年度报告。