行业新闻
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根据联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案(FIFRA)规定,对于任何向美国环境保护署(EPA)提出农药新活性成分的申请和批准, EPA都需要向公众进行公示并接收公众30天的意见征求。瑞旭集团农化事业部根据2025年美国联邦公报上所披露的公开信息,整理并汇总了2025年被EPA批准、拟批准及向EPA提交农药新活性物质申请的产品信息,快来看看有没有你关注的活性成分吧。
微生物农药是指以细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等活体为有效成分的农药。由于我国鼓励生物农药的研发,且生物农药登记要求相比创制的新化学农药要低很多,越来越多企业和科研机构开始研发和登记新的微生物菌株作为农药。然而新微生物农药在中国获得登记并非易事,需要克服菌株鉴定与命名、产品质量与药效、毒理和环境安全性3重挑战。
近日,美国环保署(EPA)发布了关于提高抗菌农药新有效成分和新用途注册及登记评审中濒危物种法(ESA)评审效率的最终指南,主要面向抗菌农药企业,涵盖新有效成分、新用途申请及登记评审过程中的ESA评估要求。
为进一步规范农药管理、登记与应用,2025年农业农村部新发布和修订了一系列农药相关标准,其中于2025年5月1日正式实施的标准有53项,将于2026年3月1日正式实施的标准有8项,2026年5月1日正式实施的标准有34项,2025年征求意见的标准有45项。为方便企业了解2025年我国新发布和修订的农药相关标准,瑞旭汇总如下。
为进一步完善农药管理制度,农业农村部种植业管理司和药检所结合我国农药发展,环保要求,2025年制定并发布了一系列相关的政策,尤其是对《农药登记管理办法》等4部规章的修订。为方便企业了解2025年我国发布的农药登记新政,瑞旭汇总如下。
瑞旭集团近日成功协助国内企业获得澳大利亚农药与兽药管理局(APVMA)吡虫啉制剂产品的登记批准。该产品以Item 10类型成功获批,其申报路径按Item 7(相似制剂) 提交,瑞旭协助企业在应对APVMA审查政策调整过程中取得重要突破。
