亚欧化学品法规论坛在都柏林成功召开!
时间: 作者: 来源 : 瑞旭集团

2018年12月6日,由杭州瑞旭科技集团有限公司(CIRS)主办,ChemSafe Srl 及 Horizon Risk Consultancy Ltd.协办的亚欧化学品法规论坛在爱尔兰都柏林Clayton Hotel Ballsbridge酒店成功召开。会议期间,瑞旭集团爱尔兰子公司,瑞旭集团韩国子公司以及Chemsafe Srl的专家分别对欧盟REACH,中国新化学物质登记,中国危险化学物质登记以及韩国K-REACH的合规进行解读,并就化学物质注册中遇到的问题展开讨论。此次会议吸引了来自Irish Health and Safety Authority,Henkel Ireland,Liqui Moly,Procter & Gamble, Chemical Watch,KFT Chemieservice,Sun Chemical,Pepsi Co,Telematic, Metco, the Commercial Section of Chinese Embassy in Ireland,the Association of Chinese Translators & Interpreters in Ireland以及 the Kildare County Council等公司代表参会。

来自瑞旭集团爱尔兰公司的李想先生为本次会议致开幕词。他表示,瑞旭集团为保证企业应对全球化学品法规做出了巨大努力。在不同国家和地区,化学品法规的合规要求各不相同。此次会议旨在与参会代表分享欧REACH,中国新化学物质登记以及K-REACH的注册要求,并向参会代表说明了化学品供应及化学品安全的新挑战。

中国危险化学物质管理及注册

瑞旭集团海外事业部总经理万白羽先生对中国危险化学物质注册进行了阐述,简要介绍了国危险化学品法规,并向参会代表分享了法规的更新进展;万白羽先生还向参会代表说明了中国对危险化学品的定义以及供应商和销售商在中国大陆需要履行的合规义务:危险化学品在中国的监管将更为严格,包括日趋严格的危化注册,安全要求以及注册后义务。


中国化学品法规管理

对于想投入中国市场的企业来说,必须熟悉了解中国化学品注册和法规(俗称China REACH)的管理。周昊先生,作为各地区REACH法规的资深高级顾问,针对China REACH的概述,注册,相关法规,现有化学物质名录(IECSC)各种注册类型,完成注册后的义务及China REACH和EU REACH的区别进行了演讲。他解释了中国现有化学物质以及新化学物质或非现有化学物质的分类,并列出了一些可以豁免注册的案例。


内分泌干扰物质:在欧盟REACH及其他法规框架下企业的新挑战

Antonio Conto博士,ChemSafe Srl的CEO及常务董事,就最近新兴的课题—内分泌干扰之和他们在消费品中的潜在效果。内分泌干扰素(EDS),如雌激素分子,是一种在特定生态系统下能够影响生物内分泌(荷尔蒙)系统并引起荷尔蒙失调和异常的化合物。尽管内分泌干扰物长期影响的专项研究还在初期阶段,Conto博士强调了早期预防和阻碍这些物质会减缓他们对周围环境的长期影响。同时,他突出了随时跟进最新科学文献及更新的政策有利于更好地理解这一新兴的化合物种类也有利于在不久的将来深入了解与其相关的法规。

企业的EU REACH义务及应对建议

来着CIRS Ireland的Austin McCabe就企业完成欧盟REACH注册后的义务及要求做了演讲。他简单介绍了欧盟REACH注册和备案的流程,并且强调了“一物质一卷宗”的重要性以及联合体的唯一代表(OR)的义务。McCabe先生还概述了不符合欧盟法规可能存在的原因(如,数据质量不佳,数据缺失及化学品安全报告(CSR)不合规等)和不合规可能带来的处罚(如违反REACH法规可能会面临数百万欧元的罚款及监禁)。


K-REACH更新介绍

2019年1月1日,K-REACH修订版将正式实施,修订案中涉及物质应对法规的义务将产生重大的变化。来自瑞旭集团子公司CIRS Group的Junho Lee经理向参会代表分享了韩国市场K-REACH实施现状以及最新进展。会上,Junho Lee重点向参会代表介绍了K-REACH修订后的合规要求以最新更新。同时详述了不同吨位和危险分类的化学品注册时间表,并向到场企业介绍了K-REACH 联合体以及领头注册人,联合体成员的责任和义务等。


中、欧、韩REACH 注册数据比较与共享

瑞旭集团周昊先生就“中、欧、韩REACH注册数据比较与共享”这一主题与参会企业进行分享。他介绍了中、欧、韩国K-REACH的区别和类同点,概述了实现数据共享的必要方法,向企业提供了一种用尽量少的数据进行全球注册的思路。由于各个国家类REACH的法规在数据要求部分有许多相似点,可以考虑共性部分采纳一套数据。因为每个国家还有其他要求,了解这些差异对于确保各区域注册物质的符合性至关重要。

Q;A环节

在问答环节,来自爱尔兰REACH主管当局——健康及安全管理局(HSA)高级督察Majella Cosgrave博士也加入讨论。参会企业针对不同区域化学品安全测试的区别,向工业界公众以及公众进行信息曝露等问题,向在场专家进行咨询。 本次研讨会得到与会代表的高度评价, 将帮助企业更深入了解REACH法规的内容与影响,对促进全球法规交流发挥了重要作用。

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