国家卫生健康委食品安全标准与监测评估司于2024年8月5日发布关于阿拉伯木聚糖等8种“三新食品”的公告，其中包括3种新食品原料，4种食品添加剂新品种和1种食品相关产品新品种。2024年截至目前，约半年时间，瑞旭集团CIRS代理的中国“三新食品”申报喜讯。

本次研讨会，瑞旭集团将全面解读特医食品注册申报相关的最新法规，深入分析注册申报材料的重点要点，旨在帮助企业更好地了解特医食品法规监管要求，助力企业顺利完成特医食品的研发与注册工作。

美国GRAS认证，中国转基因新食品原料、添加剂申报；欧美澳新食品原料及添加剂法规入门及合规要求；保健食品最新法规宣贯和“双无产品“换证要求解读；在线研讨会|亚马逊个人护理&健康管理合规专场；保健食品研发要点与注意事项

瑞旭于8月29日举办网络研讨会：特医食品最新法规与注册申报要点解读，现根据研讨会中企业同行们提出的问题做如下总结解答，以期能够帮助企业更好地了解特医食品注册要点等相关内容。 1. 特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求所说的“产品已上市”具体是指什么情况？是否包含产品在国内已经按照其他食品类别上市的，或者产品已经在国外上市的情况？

食药物质是指传统作为食品，且列入《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）的物质，在我国实施动态名单的管理制度。瑞旭集团将食药物质纳入原则、扩增流程及要求梳理如下，文末附截至2024年8月的最新版完整目录。