欧盟CLP法规修订案实施、美国TRI（毒性物质排放清单）扩容、土耳其KKDIK注册制度最新调整、乌克兰UA REACH/CLP实施时间调整、法国PFAS禁令生效、瑞士PCN毒物中心通报制度全面实施、中国GB 30000系列标准及《危险化学品安全法》等强制性法规落地以及越南《化学品法》正式生效，一场横跨中国、欧盟、美国及亚太地区的合规浪潮，正以超出预期的速度席卷各行各业。您是否已为这场变局做好准备？

当下，全球食品行业正经历深刻的变革。一方面，随着合成生物学、新资源食品等技术的爆发，各国对新食品原料的安全性评价与准入门槛日益提高，监管逻辑从“事后监管”向“事前预防”转变；另一方面，欧美等主要出口市场对进口食品的合规审查愈发严苛，FDA现场检查、欧盟 Novel Food 授权等程序复杂度升级。与此同时，日韩等亚洲市场也在不断更新其临时认可与添加剂申报制度。

瑞旭集团欧洲子公司CIRS EU将于2026年5月5日-7日参展西班牙巴塞罗那Vitafoods Europe展会（展位号：6D84M，hall 6）。CIRS多次参与了在瑞士日内瓦举办的Vitafoods Europe展会，并出席了2025年巴塞罗那的展会。今年，我们将再次亮相Vitafoods Europe 2026，诚挚邀请新老朋友前来交流，携手探索合作机会，期待您的到来！

为帮助企业深入了解最新的化学品法规资讯及要求，掌握合规策略，瑞旭集团特此举办“合规领航・2026 全球化学品市场准入巡回研讨会”，此次巡回第3站-南昌站。本次会议邀请了瑞旭集团多领域专家为企业答疑解惑，聚焦全球化学品法规最新进展、GHS全球实施动态以及绿色低碳要求及转型策略，为企业提供实战经验与解决方案。

2026年，全球化妆品行业正处于法规重构与市场变革的关键节点。对中国化妆品品牌而言，这是品牌出海的重要机遇期，同时也面临着日趋复杂的全球合规挑战。从美国MoCRA的深化实施，到欧盟法规的持续演变，再到中国台湾、澳洲等新兴市场的差异化要求——企业亟需一套系统性的全球合规策略，以应对多区域准入的复杂局面，把握海外增长机遇。

聚焦合成生物、饲料新原料、益生菌、银发健康原料全球合规，2026 年 5-6 月，瑞旭集团受邀亮相北京、上海多场行业重磅峰会，资深法规专家现场分享中美欧准入路径、申报实操、监管要点与市场落地思路，全程免费参会，诚邀行业同仁莅临交流！

欧盟CLP法规修订案实施、美国TRI（毒性物质排放清单）扩容、土耳其KKDIK注册制度最新调整、乌克兰UA REACH/CLP实施时间调整、法国PFAS禁令生效、瑞士PCN毒物中心通报制度全面实施、中国GB 30000系列标准、《生态环境法典》及《危险化学品安全法》等强制性法规落地以及越南《化学品法》正式生效，一场横跨中国、欧盟、美国及亚太地区的合规浪潮，正以超出预期的速度席卷各行各业。您是否已为这场变局做好准备？

2026 年 4 月 29 日，由瑞旭集团医疗器械注册团队提供全程合规技术服务的可穿戴经耳迷走神经刺激仪（欣思宁 ®taVNS），经浙江省药品监督管理局严格技术审评，成功获批二类医疗器械注册证，用于原发性睡眠障碍的辅助治疗。本次获批标志着瑞旭集团在创新神经调控医疗器械注册领域再添标杆案例，持续助力医疗科技成果高效转化落地。

瑞旭摘要：巴西REACH（Law 15.022/2024）于2024年11月生效，要求年生产/进口≥1吨的化学品注册并建立国家清单，实施分级收费与风险评估制度，预计2027年系统上线。

为帮助行业各方及时掌握化妆品新原料最新动态、洞察市场趋势，瑞旭集团现对国家药监局公布的2026年4月化妆品新原料备案信息进行了系统梳理与深入分析。以下报告内容主要涵盖当月新原料备案数量、备案企业基本情况及地区分布、多次备案的新原料以及原料解读等方面，力求为行业提供具有参考价值的数据支持与信息依据。